Allergologiya

Aldes 5 mg

Aldes 5 mg - DezloratadinH1-histamin reseptorlarınınuzunmüddətli təsirli antaqonistidir. Sedativ effektə malik deyil. Daxilə qəbulundan sonra mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir.

DoktorM

Jun 21, 2024 - 19:05

Jun 21, 2024 - 21:29

Aldes 5 mg

Buraxılış : Reseptsiz

İxtisas : Allerqologiya

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Desloratadine

Aldes 5 mg Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 örtüklü tabletin tərkibində 5 mq dezloratadin vardır

Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza, kolloidal silisium dioksid, kalsium hidrofosat, qarğıdalı nişastası, talk, maqnezium stearat, Opadry II mavi 31F205006 (laktoza monohidrat, hipromelloza, titan dioksid, propilenqlikol, FD&C mavi), təmizlənmiş su.

Təsviri

Açıq mavi rəngli, yumru örtüklütabletlərdir.

Farmakoterapevtik qrupu

H1-histamin reseptorlarının blokatoru.

ATC kodu: R06AX27

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Aldes 5 mg nə üçündür?

DezloratadinH1-histamin reseptorlarınınuzunmüddətli təsirli antaqonistidir. Sedativ effektə malik deyil. Daxilə qəbulundan sonra mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir.

Farmakokinetikası

Sorulması

Böyüklərdə və yeniyetmələrdə dezloratadinin plazma konsentrasiyası tətbiqindən 30 dəqsonra aşkaroluna bilər. Dezloratadin yaxşı absorbsiya olunur, plazmada maksimal konsentrasiyası təqribən 3 saatdan sonra əldə olunur.Terminal yarımxaricolma dövrü təqribən 27 saatdır.

Paylanması

Plazma proteinləri ilə birləşməsi 83-87% təşkil edir.

Biotransformasiyası

Dezloratadin qaraciyərdə metabolizmə uğrayır.

Xaricolunması

Dezloratadinin 7,5 mq dozada birdəfəlik istifadəsi zamanı yemək qəbulu (yağlı, yüksək kalorili səhər yeməyi) dezloratadinə təsir götərməmişdir. Həmçinin qreypfrut şirəsi dezloratadinə heç bir təsir götərməmişdir.

İstifadəsinə göstərişlər

Allergik rinitlərin(burundan selik ifrazı, göyərmə,gicişmə və burun tutulması, gözlərin gicişməsi vəqızarması, gözyaşarması, damağın gicişməsi, öskürək)vəövrənin (dəri gicişməsi, ödem və qızarması) simptomlarınınyüngülləşdirilməsivə ya aradan qaldırılması.

Aldes 5 mg Əks göstərişlər

Preparatıntəsiredici maddəsinə, hər hansı bir komponentinə və ya loratadinəqarşı yüksək həssaslıq.

Xüsusi göstərişlərvə ehtiyat tədbirləri

12 yaşdan kiçik uşaqlarda Aldes 5 mq örtüklü tabletlərin təhlükəsizliyi və effektivliyisübut edilməmişdir.

Qalaktozayaqarşı dözümsüzlük, Lapp laktaza çatışmazlığı və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyasısindromu kimi nadir irsi xəstəlikləri olan xəstələrdə bu preparat istifadə olunmamalıdır.

Ağır böyrək çatışmazlığızamanı preparat ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Aldes 5 mq örtüklü tabletlərin tərkibində 1,8 mq laktoza monohidrat var; bu da şəkərli diabet olan xəstələrdə nəzərə alınmalıdır.

Aldes 5 mq örtüklü tabletlərin tərkibində propilenqlikol var; yəni əhəmiyyət kəsb etməyəcək qədər az miqdardadır.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Klinik tədqiqatlarda dezloratadin tabletlərin eritromisin və ya ketokonazol ilə birgə istifadə zamanı klinik əhəmiyyətliqarşılıqlı təsirmüşahidə olunmamışdır.
Alkoqol ilə birgə istifadə zamanı dezloratadin onun mənfi təsirini gücləndirmir.
Dezloratadinin və peroral kontraseptivlərin qarşılıqlı təsiri mövcuddur. Bu səbəbdən müalicə zamanı alternativ effektiv və təhlükəsiz kontraseptiv metodlardan istifadə edilməlidir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik dövründə Aldes preparatının istifadəsinə dairkifayət qədər məlumat yoxdur. Hamilə qadınlarda preparatının istifadəsindən çəkinmək tövsiyə olunur.

Dezloratadin ana südünə keçir, buna görə laktasiya dövründə preparat istifadə edilməməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Aldes preparatının nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsirimüşahidə olunmamışdır. Buna baxmayaraq çox nadir hallarda müalicə zamanıyuxululuğunyaranma ehtimalı nəzərə alınmalıdır.

Aldes 5 mg İstifadə qaydası və dozası

İntermitə edənallergik rinit (simptomların həftədə 4 gündən az və ya ildə 4 həftədən az mövcud olması) xəstənin anamnezinə görə Aldes preparatı ilə müalicə olunur. Simptomlar keçdikdə müalicə dayandırıla bilər və simptomlar meydana çıxdıqda müalicə yenidən başlanıla bilər.Persistə edən allergik rinit olan xəstələrə (simptomların həftədə 4 gün və daha çox və ya ildə 4 həftədən çox mövcud olması) allergenlərin təsiri zamanı uzunmüddətli müalicə tövsiyə oluna bilər.

Böyüklər vəyeniyetmələr (12 yaşdan yuxarı):gündə 1 tablet yeməkdən asılı olmayaraq.

Xüsusi qrup xəstələrə dair əlavə məlumat

Böyrəkçatışmazlığı

Ağır böyrək çatışmazlığızamanı preparat ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Qaraciyərçatışmazlığı

Qaraciyərçatışmazlığızamanıpreparatın istifadəsi haqqında məlumat yoxdur.

Pediatrik xəstələr

Dezloratadin 5 mq örtüklü tabletlərin 12 yaşdan kiçik uşaqlarda istifadəsi haqqında məlumat yoxdur.

Geriatrik xəstələr

Yaşlı xəstələrdə preparatın istifadəsinə dair spesifik tədqiqat aparılmamışdır.

Əlavə təsirləri

Müşahidə olunanəlavə reaksiyalar orqan sistemlərinə və rastgəlmə tezliyinə görə aşağıda göstərilmişdir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez ( ≥1/100-dən <1/10-dək); bəzən (≥1/1000-dən <1/100-dək); nadir (≥1/10000-dən <1/1000-dək); çox nadir (<1/10000); məlumolmayan tezlikdə (mövcud məlumatlar başvermə tezliyini müəyyən etmək üçün kifayət deyildir).

Sinir sisteminə
tez-tez:yorğunluq;
bəzən: başağrısı.
Həzm sisteminə
bəzən:ağız boşluğunda quruluq.
Postmarketinq təcrübəsi
Psixi pozulmalar
çox nadir:hallüsinasiyalar.
Sinir sisteminə
çox nadir:baş gicəllənmə,yuxululuq,yuxusuzluq, psixomotor oyanıqlıq.
Ürək-damar sisteminə
çox nadir:taxikardiya, ürəkdöyünmə hissi.
Həzm sisteminə
çox nadir:abdominal ağrı, ürəkbulanma, qusma, dispepsiya, diareya.
Hepatobiliar sistemə
çox nadir:qaraciyər fermentlərin səviyyəsininvə bilirubinin artması, hepatit.
Sümük-əzələ sisteminə və birləşdirici toxumaya
çox nadir:mialgiya.
Ümumi pozulmalar və yerli reaksiyalar
çox nadir:hiperhəssaslıq reaksiyalar (anafilaksiya, angioödem, təngnəfəslik, qaşınma, səpgi, övrə).
Şübhəli əlavə reaksiyalar haqqında məlumat

Dərman vasitəsinin qeydiyyata alınmasından sonra şübhəli əlavə reaksiyalar haqqında əldə olunan məlumat vacibdir. O, dərman vasitəsinin fayda/risk nisbətinə nəzarətinin davam edilməsinə imkan verir.

Arzuolunmaz effektlər baş verdikdə həkimə müraciət edin.

Doza həddinin aşılması

Doza həddinin aşılmasızamanıorqanizmdən sorulmamış aktiv maddənin xaricolunmasına yönəldilmiş standart tədbirlər aparılmalıdır. Simptomatik və dəstəkləyici müalicənin aparılması tövsiyə olunur.Dezloratadin hemodializ vasitəsi ilə xaricolunmur. Peritoneal dializ vasitəsi iləonunxaric olub-olunmamasıməlum deyil.