Allergologiya

Aldes 2.5 mg

Aldes 2.5 mg Dezloratadin H1-histamin reseptorlarınınuzunmüddətli təsirli blokatorudur. Sedativ effektə malikdeyil. Daxilə qəbulundan sonra mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir.

DoktorM

Jun 21, 2024 - 15:50

Jun 21, 2024 - 16:55

Aldes 2.5 mg

Buraxılış : Reseptsiz

İxtisas : Allerqologiya

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Desloratadine

Aldes 2.5 mg Tərkibi

Təsiredici maddə: 5 ml şərbətintərkibində 2,5 mq dezloratadin vardır

Köməkçi maddələr: sorbitol, propilenqlikol, limon turşusu monohidrat, trinatrium sitrat dihidrat,natrium benzoat, dinatrium edetat, saxaroza, çiyələk aromatizatoru, deionlaşdırılmış su.

Farmakoterapevtik qrupu

H1-histamin reseptorlarının blokatoru.

ATC kodu: R06AX27

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Dezloratadin H1-histamin reseptorlarınınuzunmüddətli təsirli blokatorudur. Sedativ effektə malikdeyil. Daxilə qəbulundan sonra mərkəzi sinir sisteminə təsir göstərmir.

Farmakokinetikası

Sorulması

Böyüklərdə və yeniyetmələrdə dezloratadinin plazma konsentrasiyası tətbiqindən 30 dəq sonra aşkar oluna bilər.Dezloratadin yaxşı absorbsiya olunur, plazmada maksimal konsentrasiyası təqribən 3 saatdan sonra əldə olunur.Terminal yarımxaricolma dövrü təqribən 27 saatdır.

Paylanması

Plazma proteinləri ilə birləşməsi 83-87% təşkil edir. Pediatrik xəstələrdə tövsiyə olunan birdəfəlik dozada qəbulundan sonra AUC və Cmaxgöstəriciləri 5 mq dozada dezloratadin şərbəti qəbul edilən böyüklərlə müqayisə edilən olmuşdur.

Biotransformasiyası

Dezloratadin qaraciyərdə metabolizmə uğrayır.

Xaricolunması

Dezloratadinin 7,5 mq dozada birdəfəlik qəbulu zamanı yemək qəbulu (yağlı, yüksək kalorili səhər yeməyi) dezloratadinə təsir göstərməmişdir.Həmçinin qreypfrut şirəsi dezloratadinə heç bir təsir göstərməmişdir.

İstifadəsinə göstərişlər

Allergik rinitlərin(burundan selik ifrazı, göyərmə,gicişmə və burun tutulması, gözlərin gicişməsi vəqızarması, gözlərin yaşarması, damağın gicişməsi, öskürək)vəövrənin (dərinin gicişməsi, ödemi və qızarması) simptomlarınınyüngülləşdirilməsivə ya aradan qaldırılması.

Aldes 2.5 mg Əks göstərişlər

Preparatın təsiredici maddəsinə, hər hansı bir komponentinə və ya loratadinə qarşı yüksək həssaslıq.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

2 yaşdan kiçik uşaqlarda allergik riniti rinitin digər formalarından ayırmaq xüsusilə çətindir.Yuxarı tənəffüs yollarının infeksiyalarıvə yastruktur anormallıqlar olmadığı halda xəstənin anamnezi, həmçinin fizikal müayinə və müvafiq laborator müayinələrin və dəri sinaqlarının nəticələri nəzərə alınmalıdır.

Böyüklərin və 2-11 yaşda olan uşaqların təqribən 6%-də dezloratadininmetabolizminin fenotipik çatışmazlığı və dezloratadinin yüksək konsentrasiyası müşahidə olunur.Metabolizminin fenotipik çatışmazlığı ilə 2-11yaşda olan uşaqlarda dezloratadin istifadəsinin təhlükəsizlik profili normal metabolizmi olan uşaqlarda olduğu kimidir. Metabolizminin çatışmazlığı ilə 2 yaşdan kiçik olan uşaqlarda dezloratadinin effektivliyi öyrənilməmişdir.

Ağır böyrək çatışmazlığızamanı preparat ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Saxaroza və sorbitol: Aldes şərbətinin tərkibindəsaxaroza və sorbitol vardır; bu səbəbdən fruktozaya qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası sindromu və ya saxaraza-izolmaltaza çatışmazlığı kimi nadir irsi xəstəlikləri olan pasiyentlərdə bu preparat istifadə olunmamalıdır.

Natrium:Aldes şərbətinin bir dozasının tərkibində 1 mmol-dan (23 mq-dan) az natrium vardır; bu miqdarda natriumla bağlı heç bir əlavə təsir gözlənilmir.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Klinik tədqiqatlarda dezloratadin tabletlərinin eritromisin və ya ketokonazol ilə birgə istifadəsi zamanı klinik əhəmiyyətliqarşılıqlı təsirmüşahidə olunmamışdır.
Alkoqol ilə birgə istifadə zamanı dezloratadin onun mənfi təsirini gücləndirmir.
Dezloratadinin və peroral kontraseptivlərin qarşılıqlı təsiri mövcuddur. Bu səbəbdən müalicə zamanı alternativ effektiv və təhlükəsiz kontraseptiv metodlardan istifadə edilməlidir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik dövründə Aldes preparatının istifadəsinə dairkifayət qədər məlumat yoxdur. Hamilə qadınlarda preparatın istifadəsindən qaçmaq tövsiyə olunur.

Dezloratadin ana südünə keçir, buna görə laktasiya dövründə preparat istifadə edilməməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Aldes preparatının nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsirimüşahidə olunmamışdır. Buna baxmayaraq, çox nadir hallarda müalicə zamanı yuxululuğunyaranma ehtimalı nəzərə alınmalıdır .

Aldes 2.5 mg İstifadə qaydası və dozası

İntermittə edənallergik rinit (simptomların həftədə 4 gündən az və ya ildə 4 həftədən az mövcud olması) xəstənin anamnezinə görə Aldes preparatı ilə müalicə olunur. Simptomlar keçdikdə müalicə dayandırıla bilər və simptomlar meydana çıxdıqda müalicə yenidən başlanıla bilər.Persistəedən allergik rinit olan xəstələrə (simptomların həftədə 4 gün və daha çox və ya ildə 4 həftədən çox mövcud olması) allergenlərin təsiri zamanı uzunmüddətli müalicə tövsiyə oluna bilər.

Düzgün dozalanma üçün qablaşdırmada əlavə olunan 5 ml-lik ölçü qaşığından istifadə olunur. Aldes şərbəti yemək qəbulundan asılı olmayaraqtəyin olunur.

6 aylıqdan 11 aylığa qədər olan uşaqlar: gündə 1 dəfə 2 ml (1 mq).

1 yaşdan 5 yaşa qədər uşaqlar: gündə 1 dəfə 2,5 ml (1,25 mq).

6 yaşdan 11 yaşa qədər uşaqlar: gündə 1 dəfə5 ml (2,5 mq).

Böyüklər və 12 yaşdan böyük yeniyetmələr: gündə 1 dəfə10 ml (5 mq).

Xüsusi qrup xəstələrə dair əlavə məlumat

Böyrəkçatışmazlığı

Ağır böyrək çatışmazlığızamanı preparat ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Qaraciyərçatışmazlığı

Qaraciyərçatışmazlığızamanıpreparatın istifadəsi haqqında məlumat yoxdur.

Pediatrik xəstələr

Uşaqlarda istifadəsi haqqında məlumat yuxarıda göstərilmişdir.

Geriatrik xəstələr

Yaşlı xəstələrdə preparatın istifadəsinə dair spesifik tədqiqat aparılmamışdır.

Əlavə təsirləri

Müşahidə olunanəlavə reaksiyalar orqan sistemlərinə və rastgəlmə tezliyinə görə aşağıda göstərilmişdir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez ( ≥1/100-dən <1/10-dək); bəzən (≥1/1000-dən <1/100-dək); nadir (≥1/10000-dən <1/1000-dək); çox nadir (<1/10000); məlumolmayan tezlikdə (mövcud məlumatlar başvermə tezliyini müəyyən etmək üçün kifayət deyil).

Sinir sisteminə
tez-tez:yorğunluq;
bəzən: başağrısı
Həzm sisteminə
bəzən:ağız boşluğunda quruluq.
Postmarketinq təcrübəsi
Psixi pozulmalar
çox nadir:hallüsinasiyalar.
Sinir sisteminə
çox nadir:başgicəllənmə,yuxululuq,yuxusuzluq, psixomotor oyanıqlıq.
Ürək-damar sisteminə
çox nadir:taxikardiya, ürəkdöyünmə hissi.
Həzm sisteminə
çox nadir:abdominal ağrı, ürəkbulanma, qusma, dispepsiya, diareya.
Hepatobiliar sistemə
çox nadir:qaraciyər fermentlərin səviyyəsininvə bilirubinin artması, hepatit.
Sümük-əzələ sisteminə və birləşdirici toxumaya
çox nadir:mialgiya.
Ümumi pozulmalar və yerli reaksiyalar
çox nadir:hiperhəssaslıq reaksiyalar (anafilaksiya, angioödem, təngnəfəslik, qaşınma, səpgi, övrə).
Şübhəli əlavə reaksiyalar haqqında məlumat

Dərman vasitəsinin qeydiyyata alınmasından sonra şübhəli əlavə reaksiyalar haqqında əldə olunan məlumat vacibdir. O, dərman vasitəsinin fayda/risk nisbətinə nəzarətinin davam edilməsinə imkan verir.

Arzuolunmaz effektlər baş verdikdə həkimə müraciət edin.

Doza həddinin aşılması

Doza həddinin aşılmasızamanıorqanizmdən sorulmamış aktiv maddənin xaric olmasına yönəldilmiş standart tədbirlər görülməlidir. Simptomatik və dəstəkləyici müalicənin aparılması tövsiyə olunur. Dezloratadin hemodializ vasitəsi ilə xaricolunmur. Peritoneal dializ vasitəsi iləonunxaric olub-olmamasıməlum deyil.