Theraflu nədir? İstifadə qaydası necədir?

Theraflu dərmanının forması, qablaşdırılması və tərkibi

Daxilə qəbul üçün hazırlanmış [meşə giləmeyvələri] dadında toz şəklində, işıq bənövşəyi rəngdə, tərkibində bənövşəyi və ağ rəngdə, həmçinin sarımtıl-qəhvəyi rəngli qranulları olan qarışıq. Yüngül təzyiqlə parçalanan yumşaq qranulların olması icazəlidir.

1 paket:

• parasetamol: 325 mq
• fenilefrin (hidroxlorid formasında): 10 mq
• feniramin (maleat formasında): 20 mq

Köməkçi maddələr: saxaroza, kalium asesulfam, qırmızı cazibədar boya (E129) (FD&C qırmızı №40 boyası), parlaq mavi boya (E133) (FD&C mavi №1 boyası), maltodekstrin, silikon dioksid, təbii moruq ətiri WONF Durarome (860385 TD0994), təbii zoğal ətiri Durarome (861149 TD2590), susuz limon turşusu, natrium sitrat dihidrat, üçəsaslı kalsium fosfat, maqnezium stearat.

11,6 g - 7 qatlı paketlər (10 ədəd) - karton qutular.

İkinci dərəcəli qablaşdırmada ilkin açılma nəzarəti icazə verilir.

Klinik-farmakoloji qrup: Kəskin respirator xəstəliklərin simptomatik müalicəsi üçün dərman.
Farmakoterapevtik qrup: Analgetik və antipiretiklər; parasetamol digər dərmanlarla birləşmədə (psixoleptiklər istisna olmaqla).
Farmakoloji təsir:
Tərkibində olan komponentlərə əsaslanan kombinə edilmiş preparatdır. İstiyədüşürücü, analjezik, damar daraldıcı təsir göstərir, soyuqdəymə simptomlarını aradan qaldırır. Burun və burun-boğazın selikli qişasının şişkinliyini və ödemini aradan qaldırır.

Parasetamol:
Parasetamol, əsasən, Mərkəzi Sinir Sistemi (MSS) səviyyəsində prostaglandinlərin sintezini basdıraraq analjezik və antipiretik təsir göstərir. Trombositlərin funksiyasına və hemostaza təsir etmir.

Fenilefrin hidroklorid:
Fenilefrin – simpatomimetik vasitədir, ağızdan qəbul edildikdə α1-adrenoreseptorların stimullaşdırılması səbəbilə orta damar daraldıcı təsir göstərir, burun boşluğunun selikli qişasının şişkinliyini və hiperemiyasını azaldır.

Feniramin maleat:
Feniramin maleat – allergiya əleyhinə vasitə, histamin H1-reseptorlarının blokeridir. Yüngül sedativ təsir göstərir və antimuskarin aktivliyə malikdir.

Farmakodinamika təsiri

Parasetamol:
Periferik prostaglandin sintezini basdırmaması dərmana əhəmiyyətli farmakoloji xüsusiyyətlər verir, məsələn, mədə-bağırsaq traktında qoruyucu prostaglandinlərin saxlanması. Buna görə də parasetamol, anamnezdə mədə-bağırsaq qanaması olan və ya yaşlı xəstələr üçün uyğundur.

Fenilefrin hidroklorid:
Fenilefrin hidroklorid burun boşluğunun selikli qişasının şişkinliyini azaldır.

Feniramin maleat:
Allergik simptomları aradan qaldırır, tənəffüs yolları ilə əlaqəli pozğunluqların simptomlarını yüngülləşdirir.

Farmakokinetika

Parasetamol:
Parasetamol mədə-bağırsaq traktından sürətlə və demək olar ki, tamamilə sorulur. Daxilə qəbul edildikdən sonra parasetamolun plazmadakı maksimal konsentrasiyası 10-60 dəqiqə ərzində çatır. Parasetamol bədən toxumalarının çoxuna yayılır, plasentar baryeri keçir və ana südündə olur. Müalicəvi konsentrasiyalarda plazma zülalları ilə bağlanma zəifdir.

Fenilefrin hidroklorid:
Fenilefrin hidroklorid qeyri-bərabər sorulur və bağırsaq və qaraciyərdə ilkin metabolizmə məruz qalır.

Feniramin maleat:
Feniramin plazmadakı maksimal konsentrasiyasına təxminən 1-2,5 saat ərzində çatır. Feniraminin yarıömrü (T1/2) 16-19 saatdır. Dozanın 70-83%-i sidiklə metabolitlər və ya dəyişməmiş şəkildə xaric olunur.

TeraFlu preparatının təyinatı

TeraFlu infeksiya və iltihabi xəstəliklərin simptomatik müalicəsi üçün təyin edilir: ARVI, o cümlədən qrip və yüksək temperatur, üşütmə, baş ağrısı, boğaz ağrısı, burun axması, burun tutulması, asqırma və əzələ ağrıları ilə müşayiət olunan soyuqdəymə.

Dozaj rejimi
Daxilə.

Tövsiyə olunan dozanı aşmaq olmaz.

Lazımi effekti əldə etmək üçün minimal dozanı və müalicə müddətini mümkün qədər qısa tutmaq lazımdır.

Böyüklər (yaşlılar daxil olmaqla) və 12 yaş və yuxarı uşaqlar üçün

Hər 4-6 saatdan bir, lazım olduqda, 1 paket qəbul edilir, lakin gündə 4 dozadan çox olmamalıdır. Bir paket isti, lakin qaynar olmayan suya həll edilir. İsti şəkildə qəbul edilir. TeraFlu preparatını günün istənilən vaxtında qəbul etmək olar, lakin ən yaxşı təsiri yatmazdan əvvəl gecə qəbul edildikdə göstərir. Preparatı qəbul etməyə başladıqdan sonra 3 gün ərzində simptomlarda yüngülləşmə olmazsa, həkimə müraciət etmək lazımdır. Xəstələr TeraFlu preparatını 5 gündən çox qəbul etməməlidir.

Xüsusi qruplar

Qaraciyər çatışmazlığı
Qaraciyər funksiyası pozulmuş və ya Gilbert sindromu olan xəstələrdə dozanı azaltmaq və ya preparatın qəbul intervalını artırmaq lazımdır.

Böyrək çatışmazlığı
Böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi <10 ml/dəq) olan xəstələrdə TeraFlu preparatının qəbul intervalı ən azı 8 saat olmalıdır.

Yaşlı xəstələr
Yaşlı xəstələrdə dozada dəyişiklik etməyə ehtiyac yoxdur.

Əks təsirlər

Aşağıda göstərilən xoşagəlməz reaksiyalar orqan və sistemlərə təsirinə və rast gəlmə tezliyinə görə sıralanmışdır. Tezlik aşağıdakı kimi müəyyən edilir: çox tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 və <1/10), nadir hallarda (≥1/1000 və <1/100), çox nadir hallarda (<1/10,000, tək-tək hallar daxil olmaqla). Tezlik kateqoriyaları post-registrasiya müşahidəsinə əsasən müəyyən edilmişdir.

Qan və limfa sistemi tərəfindən: çox nadir hallarda – trombositopeniya, aqranulositoz, leykopeyniya, pansitopeniya; tezliyi bilinmir – hemolitik anemiya.

İmmunitet sistemi tərəfindən: nadir hallarda – həssaslıq reaksiyaları (dəridə səpgi, təngənəfəslik, anafilaktik şok), angionevrotik ödem və səpgi, ürtiker, allergik dermatit; tezliyi bilinmir – anafilaktik reaksiya, Stevens-Johnson sindromu, toksik epidermal nekroliz.

Psixi pozuntular: nadir hallarda – artan həyəcan, yuxu pozğunluğu; tezliyi bilinmir – hallüsinasiya, şüur bulanıqlığı.

Sinir sistemi tərəfindən: tez-tez – yuxululuq; nadir hallarda – başgicəllənmə, baş ağrısı; tezliyi bilinmir – antixolinergik simptomlar, hərəkət koordinasiyasının pozulması, titrəmə, yaddaşın və ya diqqətin itməsi (xüsusilə yaşlı xəstələrdə), balansın pozulması (xüsusilə yaşlı xəstələrdə), başgicəllənmə (xüsusilə yaşlı xəstələrdə), sedativ reaksiyalar (müalicənin başlanğıcında daha qabarıq), yuxululuq (müalicənin başlanğıcında daha qabarıq).

Görmə orqanları tərəfindən: nadir hallarda – midriaz, akkomodasiya paresisi, göz daxili təzyiqin pozulması, kəskin qapalı bucaqlı qlaukoma (ən çox qapalı bucaqlı qlaukoma olan şəxslərdə müşahidə edilir).

Ürək tərəfindən: nadir hallarda – taxikardiya, ürək döyüntüsü hissi.

Damarlar tərəfindən: nadir hallarda – arterial təzyiqin artması; tezliyi bilinmir – ortostatik hipotoniya.

Mədə-bağırsaq traktı tərəfindən: tez-tez – ürəkbulanma, qusma; nadir hallarda – ağızda quruluq, qəbizlik, qarın ağrısı, diareya.

Qaraciyər və öd yolları tərəfindən: nadir hallarda – qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması.

Dəri və dərialtı toxuma tərəfindən: nadir hallarda – ekzema, səpgi, qaşınma, eritema, purpura.

Böyrəklər və sidik ifrazı sistemi tərəfindən: nadir hallarda – sidik ifrazının çətinləşməsi (ən çox sidik kisəsinin çıxış deşiyinin obstruksiyası olan xəstələrdə, məsələn, prostat vəzinin hiperplaziyası nəticəsində), dizuriya.

Ümumi reaksiyalar: nadir hallarda – narahatlıq hissi; tezliyi bilinmir – selikli qişaların quruluğu.

İstifadə edilməsinə qarşı göstərişlər

• Preparatın komponentlərinə yüksək həssaslıq;
• Trisiklik antidepressantlarla eyni zamanda qəbul;
• Beta-adrenoblokatorlarla eyni zamanda qəbul;
• Simpatomimetik dərmanlarla (məsələn, dekongestantlar, iştah kəsici dərmanlar və amfetaminə bənzər vasitələr) eyni zamanda qəbul;
• MAO inhibitorları ilə eyni zamanda və ya son 2 həftə ərzində qəbul;
• Portal hipertenziya;
• Alkoqolizm;
• Suxaroza/izomaltaz çatışmazlığı, fruktoza intoleransı, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası;
• Hamiləlik;
• Laktasiya dövrü;
• 12 yaşa qədər uşaqlar;
• Ağır ürək-damar xəstəlikləri;
• Arterial hipertenziya;
• Hipertireoz;
• Qapalı bucaqlı qlaukoma;
• Feoxromositoma.

Ehtiyatla istifadə edilən hallar

• Koronar arteriyaların ifadəli aterosklerozu;
• Ürək-damar xəstəlikləri;
• Kəskin hepatit;
• Hemolitik anemiya;
• Bronxial astma;
• Ağır qaraciyər və ya böyrək xəstəlikləri;
• Prostat vəzinin hiperplaziyası və sidik ifrazının çətinləşməsi;
• Qan xəstəlikləri;
• Qlükoza-6-fosfatdehidrogenaza çatışmazlığı;
• Vərdişdən ibarət hiperbilirubinemiya (Gilbert, Dubin-Johnson və Rotor sindromları);
• Xroniki qidalanma çatışmazlığı (kalorilərin az qəbul edilməsi);
• Susuzlaşma;
• Piloroduodenal obstruksiya, stenozedici mədə və onikibarmaq bağırsaq xora xəstəliyi;
• Epilepsiya;
• Digoksin və ürək qlikozidlərindən istifadə edildikdə;
• Alkoidlər (məsələn, erqotamin və metisergid) və qaraciyərə mənfi təsir göstərən dərmanlar (barbituratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampisin, izoniazid, zidovudin və digər qaraciyər mikrosomal fermentlərinin induktorları).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik
Bu dərmanın hamilə qadınlarda istifadəsinə dair məlumatlar kifayət deyil. Heyvanlar üzərində aparılan reproduktiv toksiklik tədqiqatlarının nəticələri də kifayət deyil. Hamiləlik dövründə preparatın istifadəsi qadağandır.

Laktasiya dövrü
Preparatın laktasiya dövründə istifadəsi qadağandır.

Parasetamol
Parasetamol ana südü ilə kliniki əhəmiyyət kəsb etməyən miqdarda ifraz olunur, tövsiyə olunan dozada istifadə edildikdə bu miqdar minimaldır.

Fenilefrin hidroklorid
Fenilefrin ana südü ilə ifraz oluna bilər.

Feniramin maleat
Heyvanlar üzərində aparılmış tədqiqatlar və feniraminin laktasiya dövründə istifadəsi ilə bağlı klinik məlumatlar mövcud deyil.

Qaraciyər funksiyasının pozulması zamanı istifadəsi

Ağır qaraciyər xəstəlikləri olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Böyrək funksiyasının pozulması zamanı istifadəsi

Ağır böyrək xəstəlikləri olan xəstələrdə ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Uşaqlarda istifadəsi

12 yaşa qədər uşaqlarda istifadəsi qadağandır.

Yaşlı xəstələrdə istifadəsi

Yaşlı xəstələrdə dozada dəyişiklik etməyə ehtiyac yoxdur.

Bununla belə, yaşlı xəstələrdə qeyri-arzu olunan təsirlərin inkişafına daha meylli olduqları üçün ehtiyatla istifadə edilməlidir. Şüur bulanıqlığı olan yaşlı xəstələrdə istifadə edilməməlidir.

Xüsusi göstərişlər

Qaraciyərin toksik zədələnməsinin qarşısını almaq üçün preparatın qəbulunu alkoqollu içkilərlə birləşdirmək olmaz.

Preparat parasetamol tərkibli digər dərmanlarla birlikdə istifadə edilməməlidir. Parasetamolla zəngin olan digər preparatlarla birlikdə qəbul parasetamolun dozasının artmasına və qaraciyər çatışmazlığının inkişafına səbəb ola bilər. Parasetamolun həddindən artıq dozası qaraciyər köçürülməsi və ya ölüm ilə nəticələnə biləcək qaraciyər çatışmazlığına səbəb ola bilər.

Qaraciyər funksiyası pozulmuş və ya qidalanma çatışmazlığı olan, qlütaion səviyyəsi aşağı olan xəstələrdə qaraciyər zədələnməsi riskinin artması müşahidə olunmuşdur.

Dekonqestantlar və antihistamin preparatlarla birgə qəbuldan çəkinmək lazımdır.

Aşağıdakı hallarda bu preparatı qəbul etməzdən əvvəl xəstələr həkimə müraciət etməlidir:

• Qaraciyər və ya böyrək funksiyasının pozulması. Qaraciyər xəstəlikləri olan xəstələrdə parasetamolun törətdiyi qaraciyər zədələnməsi riski artır.
• Qlütaion səviyyəsinin aşağı olduğu hallar, çünki bu cür xəstələrdə parasetamol metabolik asidoz riskini artırır.

Yaşlı xəstələr qeyri-arzu olunan təsirlərə daha çox meylli olduqları üçün ehtiyatla istifadə edilməlidir. Şüur bulanıqlığı olan yaşlı xəstələrdə istifadə edilməməlidir.

Xəstələr aşağıdakı hallarda həkimə müraciət etməlidir:

• Bronxial astma, emfizema və ya xroniki bronxit halları olduqda;
• 5 gün ərzində simptomlar keçmirsə və ya 3 gün davam edən yüksək hərarət, səpgi və ya davamlı baş ağrısı olduqda.

Bu simptomlar daha ciddi xəstəliklərin əlaməti ola bilər.

Bir paket TeraFlu tərkibində:

• 10 qram saxaroza var, bu məlumat diabet xəstələri üçün nəzərə alınmalıdır.
• E129 (FD&C qırmızı N40) qırmızı boya var, bu allergik reaksiyalara səbəb ola bilər.
• 42.2 mq natrium var, bu məlumat natrium məhdudiyyətli pəhrizdə olan xəstələr üçün nəzərə alınmalıdır.

Zədələnmiş paketlərdən preparat qəbul edilməməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə təsiri

TeraFlu preparatını qəbul edərkən nəqliyyat vasitələrini idarə edərkən və mexanizmlərlə işləyərkən ehtiyatlı olmaq lazımdır.

TeraFlu preparatı yuxululuq, başgicəllənmə, görmənin qeyri-dəqiqliyi, koqnitiv funksiyanın pozulması və hərəkət koordinasiyasının itirilməsi kimi yan təsirlər yarada bilər ki, bu da nəqliyyat vasitələrini idarə etmək və mexanizmlərlə işləmək qabiliyyətinə ciddi təsir göstərə bilər. Bu arzuolunmaz təsirlər alkoqollu içkilər və ya digər sedativ vasitələrlə qəbul edildikdə güclənə bilər.

Doza həddinin aşılması

Parasetamolun səbəb olduğu simptomlar (10-15 qramdan çox qəbul edildikdə görünür):
Ağır hallarda parasetamol qaraciyər nekrozuna səbəb ola biləcək hepatotoksik təsir göstərir. Doza həddinin aşılması qaraciyər çatışmazlığına gətirib çıxara bilər ki, bu da qaraciyər köçürülməsini və ya ölümə səbəb ola bilər.

Qaraciyər zədələnməsinin klinik əlamətləri əsasən 24-48 saatdan sonra inkişaf edir və maksimuma 4-6 gündən sonra çatır. Bəzən kəskin pankreatit də müşahidə olunur, adətən bu, qaraciyər funksiyasının pozulması və ya qaraciyərin toksik zədələnməsi ilə əlaqələndirilir.

Toksiklik dərəcəsi dozanın miqdarından asılıdır, buna görə parasetamol tərkibli preparatların birlikdə qəbul edilməsi qadağandır.

Xüsusilə yaşlı xəstələr, uşaqlar, qaraciyər xəstəlikləri olanlar, xroniki alkoqolizmdən əziyyət çəkənlər, xroniki qidalanma çatışmazlığı olanlar və qaraciyər mikrosomal fermentlərinin induktorlarını qəbul edən xəstələr arasında zəhərlənmə riski daha yüksəkdir.

Parasetamolun doza həddinin aşılması zamanı ilk 24 saat ərzində görünən simptomlar: dəri solğunluğu, ürəkbulanma, qusma, iştahanın azalması, tutmalar. Qarın ağrısı qaraciyər zədələnməsinin ilk əlaməti ola bilər, lakin 24-48 saat ərzində görünməyə bilər. Təsir müddəti 4-6 gün, orta hesabla 72-96 saat sonra başlayır. Metabolik asidoz və ya qlükoza metabolizmasının pozulması da baş verə bilər.

Doza həddinin aşılması zamanı baş verən simptomlar:

Qaraciyər zədələnməsi olmadan belə, kəskin qaraciyər çatışmazlığı və ya kəskin tubulyar nekroz inkişaf edə bilər. Parasetamolun doza həddinin aşılması halında ürək ritminin pozulması və pankreatitin inkişafı da müşahidə edilmişdir.

Müalicə:
Tövsiyə olunan dozadan artıq qəbul edildikdə, xəstənin vəziyyəti yaxşı olsa belə, dərhal tibbi yardım almaq lazımdır, çünki qaraciyərin gecikmiş ciddi zədələnməsi riski mövcuddur.

Antidot olaraq asetilsisteinin intravenoz və ya ağız yolu ilə qəbulu, mədənin yuyulması və metioninin qəbulu doza həddinin aşılmasından sonra ən azı 48 saat ərzində müsbət təsir göstərə bilər.

Aktivləşdirilmiş kömürün qəbulu, tənəffüs və qan dövranı funksiyalarının monitorinqi tövsiyə olunur. Tutmalar inkişaf etdikdə diazepam təyin edilə bilər.

Fenilefrin və feniramin tərəfindən doza həddinin aşılması simptomları (parasempatomimetik və simpatomimetik təsirlərinin qarşılıqlı gücləndirilməsi nəticəsində):

Doza həddinin aşılması simptomlarına yuxululuq, sonradan yaranan narahatlıq (xüsusilə uşaqlarda), görmə pozğunluğu, səpgi, ürəkbulanma, qusma, baş ağrısı, həyəcanlılıq, başgicəllənmə, yuxusuzluq, qan dövranının pozulması, koma, tutmalar (xüsusilə uşaqlarda), davranış pozğunluğu, qan təzyiqinin artması və ya azalması, bradikardiya daxildir. Feniramin doza həddinin aşılması hallarında atropin bənzəri “psixoz” müşahidə olunmuşdur. Ağır hallarda şüur bulanıqlığı, halüsinasiya, tutmalar və aritmiyalar baş verə bilər.

Müalicə:
Xüsusi antidot mövcud deyil. Aktivləşdirilmiş kömür, duzlu işlətmələr, ürək və tənəffüs funksiyalarını dəstəkləyən tədbirlər görülməlidir. Tutmaların yaranma riski olduğu üçün psixostimulyatorlar (metilfenidat) təyin edilməməlidir.

Arterial təzyiqin yüksəlməsi halında α-adrenoblokatorlar (məsələn, fentalamin) venadaxili istifadə oluna bilər, çünki fenilefrin α1-adrenoreseptorların seçmə agonistidir və bu səbəbdən fenilefrin tərəfindən hipertenziv təsir α-adrenoreseptorların bloklanması ilə müalicə edilməlidir. Tutmalar inkişaf etdikdə diazepam istifadə edilməlidir.

Dərman qarşılıqlı təsirləri

Parasetamolun təsiri
Parasetamol MAO inhibitorlarının, sedativlərin, etanolun təsirlərini gücləndirir.

Parasetamolun hepatotoksik təsiri, barbituratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampisin, izoniazid, zidovudin və qaraciyər mikrosomal fermentlərinin digər induktorları ilə birlikdə qəbul edildikdə artır.

Parasetamolun uzunmüddətli və nizamlı istifadəsi varfarinin və digər kumarinlərin antikoaqulyant təsirlərini gücləndirə bilər və qanaxma riskini artırır. Parasetamolun tək dozası belə bir təsir göstərmir.

Metoklopramid parasetamolun sorulma sürətini artırır və plazmadakı maksimal parasetamol səviyyəsini yüksəldir. Eyni şəkildə, domperidon parasetamolun sorulma sürətini artıra bilər.

Xloramfenikol və parasetamol birgə istifadə edildikdə xloramfenikolun yarı ömrü (T1/2) arta bilər.

Parasetamol lamotrijinin bioəlçatanlığını azalda bilər və onun təsirini azalda bilər, çünki qaraciyər metabolizmini sürətləndirir.

Kolestiramin parasetamolun sorulmasını azalda bilər, lakin kolestiramin parasetamoldan bir saat sonra qəbul edilərsə, bu qarşılıqlı təsirdən qaçmaq olar.

Parasetamol ilə zidovudin birgə istifadə edildikdə neytropeniya yaranma riski artır və qaraciyər zədələnməsi riski yüksək olur.

Probenesid parasetamolun metabolizminə təsir göstərir. Probenesid qəbul edən xəstələrdə parasetamolun dozası azaldılmalıdır.

Parasetamolun hepatotoksikliyi spirtli içkilərin uzunmüddətli və ya həddindən artıq istifadəsi ilə artar.

Parasetamol fovofolfram reagentinin istifadə edildiyi sidik turşusunu təyin edən testlərin nəticələrinə təsir edə bilər.

Fenilefrinlə qarşılıqlı təsiri
TeraFlu preparatı MAO inhibitorları qəbul edən və ya son 2 həftə ərzində qəbul etmiş xəstələrə təyin edilməməlidir. Fenilefrin MAO inhibitorlarının təsirini gücləndirə və arterial təzyiqi artıra bilər.

Fenilefrin digər simpatomimetik aminlərlə (dekongestantlar, iştahı azaldan preparatlar və amfetaminəbənzər vasitələr) və ya trisiklik antidepressantlarla (məsələn, amitriptilin) birlikdə qəbul edildikdə ürək-damar yan təsirlərinin riski arta bilər.

Fenilefrin beta-adrenoblokatorların və digər antihipertenziv preparatların (məsələn, debrazolin, guanetidin, reserpin, metildopa) effektivliyini azalda bilər. Arterial təzyiqin yüksəlməsi və digər ürək-damar yan təsirlərinin riski arta bilər.

Fenilefrin digoksin və ürək qlikozidləri ilə birlikdə qəbul edildikdə aritmiya və ya miokard infarktı riski artır.

Fenilefrin alkaloidlərlə (erqotamin və metisergid) birlikdə qəbul edildikdə erqotizmin yaranma riski artır.

Feniraminlə qarşılıqlı təsiri
Feniramin MAO inhibitorlarının, trisiklik antidepressantların, alkoqolun, parkinsionizmin müalicəsində istifadə edilən preparatların, barbituratların, benzodiazepinlərin, trankvilizatorların və narkotiklərin Mərkəzi Sinir Sisteminə (MSS) təsirini gücləndirə bilər.

Feniramin antikoaqulyantların təsirini azalda bilər.

Feniramin antixolinergik aktivliyə malikdir və digər antixolinergik dərmanların təsirini gücləndirə bilər (məsələn, parkinsionizmin müalicəsində istifadə edilən preparatlar və fenotiazin növlü neyroleptiklər).

TeraFlu preparatının saxlanma şərtləri

Dərman 25°C-dən yüksək olmayan temperaturda uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.

TeraFlu preparatının istifadə müddəti

İstifadə müddəti - 2 ildir. İstifadə müddəti bitmiş preparatdan istifadə etmək olmaz.

Satış şərtləri

Dərman reseptsiz satılır.