KARDİOMAQNİL tabletlər

Podaqra, hiperurikemiya, anamnezdə mədə-bağırsaq traktının xora zədələnmələri və ya mədə-bağırsaq qanaxmaları, böyrək və/ya qaraciyər çatışmazlığı, bronxial astma, ot qızdırması, burun polipozları, allergik halları, hamiləliyin II trimestri.

Preparatı həkimin göstərişi üzrə qəbul etmək lazımdır.

AST bronxospazmın yaranmasına səbəb ola bilər, həmçinin bronxial astma tutmaların və digər yüksək həssaslıq reaksiyaları törədə bilər. Risk amillərinə aiddir: anamnezdə bronxial astma, ot qızdırması, burun polipozu, tənəffüs sisteminin xroniki xəstəlikləri, həmçinin digər preparatlara qarşı allergiya (məsələn, övrə, qaşınma, dəri reaksiyaları).

AST cərrahi əməliyyatlar zamanı və sonra müxtəlif dərəcəli qanaxmalar əmələ gətirə bilər. AST-nun aşağı dozalarını qəbul edən pasiyentlərdə planlaşdırılmış cərrahi müdaxilədən bir neçə gün əvvəl işemik fəsadların inkişafı riski ilə müqayisədə qanaxma inkişafı riski qiymətləndirilməlidir. Qanaxma inkişafı riskinin yüksək olduğu təqdirdə, AST qəbulu müvəqqəti dayandırılmalıdır.

AST ilə birlikdə antikoaqulyantların, trombolitiklərin və antitrombositar preparatların istifadəsi qanaxmaların yüksək inkişaf riski ilə müşayiət olunur.

Podaqraya meyilli olan xəstələrdə (sidik turşusunun zəif ekskresiyası ilə) AST-nun kiçik dozaları podaqranın əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər.

AST ilə birlikdə metotreksatın istifadəsi qanyaradıcı orqanlar tərəfindən əlavə effektlərin əmələ gəlməsinin yüksək tezliyi ilə müşayiət olunur. AST-nun yüksək dozaları hipoqlikemik effekt göstərir ki, bu da həmin preparatı daxilə qəbul edilən hipoqlikemik vasitələr və insulin qəbul edən şəkərli diabet ilə pasiyentlərə təyin edərkən nəzərə alınmalıdır.

Salisilatların və QKS-in birgə təyin etdiyi hallarda nəzərə almaq lazımdır ki, müalicə zamanı qanda salisilatların səviyyəsi azdır, QKS-in ləğv olunmasından sonra isə salisilatlarla doza həddinin aşılması mümkündür.

Yüksək ürək-damar xəstəlikləri riski ilə pasiyentlərdə AST-nun ibuprofenlə yanaşı istifadəsi tövsiyə edilmir, ibuprofenlə yanaşı istifadəsi zamanı 300 mq-lıq dozada AST-nun antiaqreqant təsiri zəifləyir ki, bu da AST-nun kardioprotektiv effektlərinin azalmasına səbəb olur. AST dozasının tövsiyə edilən terapevtik dozalardan artıq təyin edilməsi mədə-bağırsaq qanaxması riski ilə bağlıdır. Ahıl yaşlı pasiyentlərdə aqreqat terapiya məqsədilə AST-nun aşağı dozalarının uzunmüddətli qəbulu zamanı mədə-bağırsaq qanaxması inkişafı riski ilə əlaqədar ehtiyat tədbirlərinə riayət etmək lazımdır.

Alkoqol ilə birlikdə istifadə zamanı mədə-bağırsaq traktının selik qişasının zədələnmə riski yüksəlir və qanaxmaların müddəti uzanır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi