Panadol baby sirop 100 ml

Panadol baby 100 ml sirop

Panadol sirop qiyməti

Panadol sirop qiyməti və digər dərmanların qiymətləri müxtəlif amillərə bağlı olaraq dəyişkənlik göstərə bilər. İstehsalçı şirkət, tədarük zənciri və əczaçılıq bazarının dinamikləri bu qiymətlərin formalaşmasında mühüm rol oynayır. Bu yazı yazılan tarixdə Panadol sirop qiyməti 5 azn - 7 azn arasında dəyişir.  

Ən gözəli budur ki, Doktorm.az  Platforması  ilə əməkdaşlıq edən Apteklər -dən bu günə olan Panadol baby sirop qiyməti -ni öyrənərək əldə edəsiniz.

Panadol baby sirop tərkibi

Parasetamol

Farmakoloji təsiri

Panadol sirop nə üçündür?

• Ağrıkəsici
• İltihabəleyhinə

İstehsalçı ölkə

Fransa

Aptekdən buraxılma şərti

Reseptsiz

Aid olduğu kateqoriyalar

1. Travmatik ağrılarda istifadə olunan dərmanlar
2. Oynaq və əzələ ağrılarında istifadə olunan dərmanlar
3. Baş, diş və qulaq ağrılarında istifadə olunan dərmanlar
4. Daxili orqanlarda ağrılar zamanı istifadə olunan dərmanlar

Qeydiyyat və İstehsal:

• Qeydiyyat sahibliyi: GlaxoSmithKline Healthcare, AO (Rusiya)
• İstehsalçı: FARMACLAIR (Fransa)
• ATX Kodu: N02BE01 (Parasetamol)
• Aktiv maddə: parasetamol (paracetamol)
• Rec.INN ÜST tərəfindən qeydiyyatdan keçib

Dərman Forması:

• Uşaq Panadolu
• Daxilə qəbul üçün suspenziya 120 mq/5 ml: 100 ml flakonlar, ölçü şprisi ilə birgə
• Qeydiyyat №: P N011292/01 23.04.10 tarixindən etibarən – müddətsiz
• Yenidən qeydiyyat tarixi: 17.10.17

Buraxılış Forması, Qablaşdırma və Tərkibi:

• Rəngi açıq çəhrayıdan tünd çəhrayıya qədər, şəffaf olmayan, viskoz, çiyələk qoxusu ilə suspenziya; suspenziyada kristallar ola bilər.

Tərkibi (5 ml üçün):

• Parasetamol: 120 mq
• Yardımçı maddələr: alma turşusu - 2.5 mq, sorbitol - 105 mq, kristal sorbitol 70% - 666.5 mq, ksantan saqqızı - 35 mq, maye maltitol - 3500 mq, suzsuz limon turşusu - 1 mq, natrium metilparahidroksibenzoat - 5.65 mq, natrium etilparahidroksibenzoat - 1.094 mq, natrium propilparahidroksibenzoat - 0.756 mq, azorubin boyası - 0.05 mq, çiyələk aroması L10055 - 5 mq, təmizlənmiş su - 5 ml-ə qədər.
• 100 ml - qaranlıq şüşə flakonlar (1) ölçü şprisi ilə birgə - karton qutular.

Klinik-Farmakoloji Qrup:

• Analgetik-antipiretik

Farmakoterapevtik Qrup:

• Narkotik olmayan ağrıkəsici vasitə

Farmakoloji Təsiri:

• Analgetik-antipiretik. Qızdırmasalıcı və ağrıkəsici təsir göstərir. Mərkəzi sinir sistemində COX-1 və COX-2-ni bloklayır, ağrı və istilik tənzimləmə mərkəzlərinə təsir edir. İltihablı toxumalarda hüceyrə peroksidazaları parasetamolun COX üzərində təsirini neytrallaşdırır, bu da iltihabəleyhin təsirin olmaması ilə izah olunur. Parasetamolun periferiya toxumalarında prostaqlandinlərin sintezinə çox az təsir etməsi səbəbindən, su-elektrolit balansını dəyişdirmir və mədə-bağırsaq traktının selikli qişasını zədələmir.

Farmakokinetika:

• Daxilə qəbul edildikdən sonra parasetamol sürətlə mədə-bağırsaq traktından, əsasən nazik bağırsaqdan, passiv nəqliyyat vasitəsilə sorulur. 500 mq dozada tək qəbuldan sonra qanın plazmasında Cmax 0.5-2 saat ərzində əldə edilir və 5-20 mkq/ml təşkil edir.
• Toxumalarda geniş yayılır və əsasən bədənin maye mühitlərində, yağ toxuması və beyin-maye mayesindən başqa.
• Zülallarla əlaqələnmə təxminən 15% təşkil edir və doza həddindən artıq olduqda bir qədər artır. Sulfat və qlükuronid metabolitləri, hətta nisbətən yüksək konsentrasiyalarda plazma zülalları ilə əlaqələnmir.
• Parasetamol əsasən qaraciyərdə qlükuronid, sulfat və qarışıq oksidazlar və sitoxrom P450 vasitəsilə oksidləşmə yolu ilə metaboliz olunur.
• Zərərli təsirli hidroksilləşmiş metabolit - N-asetil-p-benzoxinoimin, qaraciyər və böyrəklərdə qarışıq oksidazların təsiri altında çox kiçik miqdarlarda əmələ gəlir və adətən qlutatyon ilə əlaqələnərək detoksifikasiya olunur, doza həddindən artıq olduqda toxumalara zərər verə bilər.
• Böyüklərdə parasetamolun böyük hissəsi qlükuron turşusu ilə və daha az dərəcədə sulfat turşusu ilə əlaqələnir. Bu konjuge metabolitlərin bioloji aktivliyi yoxdur. Erkən doğulmuş körpələrdə, yeni doğulmuşlarda və ilk yaşda sulfat metaboliti üstünlük təşkil edir.
• T1/2 1-4 saatdır. Böyrək klirensi parasetamolun 5% təşkil edir.
• Böyrəklər vasitəsilə əsasən qlükuronid və sulfat konjugatları şəklində xaric olunur. 5%-dən azı dəyişilməmiş parasetamol şəklində xaric olunur.

İstifadə Göstəriciləri:

• Müxtəlif mənşəli zəif və orta intensivlikdə ağrı sindromu (baş ağrısı, miqren, diş ağrısı, nevralgiya, mialgiya, algodismenoreya; zədələrdə, yanıqlarda ağrı). İnfeksion-iltihablı xəstəliklər zamanı qızdırma.

Dozaj Rejimi:

• Konkretdərmanın istifadə qaydası və dozaj rejimi onun buraxılış forması və digər faktorlardan asılıdır. Optimal dozaj rejimi həkim tərəfindən müəyyən edilir. Konkretdərmanın istifadə göstəricilərinə və dozaj rejiminə uyğunluğunu ciddi riayət etmək lazımdır.
• Böyüklər və 60 kq-dan çox çəkiyə malik yeniyetmələr üçün 500 mq tək doza, gündəlik qəbul - 4 dəfə/sut. Maksimum müalicə müddəti - 5-7 gün.
• Maksimum dozalar: tək - 1 q, gündəlik - 4 q.
• 6-12 yaşlı uşaqlar üçün tək dozalar - 250-500 mq, 1-5 yaş - 120-250 mq, 3 aydan 1 yaşa qədər - 60-120 mq, 3 aydan aşağı - 10 mq/kq. Rektal istifadədə 6-12 yaşlı uşaqlar üçün tək dozalar - 250-500 mq, 1-5 yaş - 125-250 mq.
• İstifadə tezliyi - 4 dəfə/sut arası 4 saatdan az olmamaqla. Maksimum müalicə müddəti - 3 gün.
• Maksimum doza: gündə 4 dəfə qəbul.

Yan Təsirləri:

• Terapevtik dozada parasetamol adətən yaxşı tolere edilir.
• Qan və limfa sistemləri tərəfindən: tez-tez - postoperativ qanaxmalar; çox nadir - anemiya, trombositopeniya, lökopeniya, neyropeniya, agranulositoz, hemolitik anemiya; tezlik naməlum - pancitopeniya, sulfohemoglobinemia, methemoglobinemia.
• İmmun sistemi tərəfindən: nadir - allergik reaksiyalar (dəri səpgisi, qaşınma, ürtiker, angionevrotik ödem); çox nadir - kəskin generalizə olunmuş eksantematoz pustuloz, Stivens-Conson sindromu, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromu), anafilaksiya.
• Psixika tərəfindən: tez-tez - yuxusuzluq, narahatlıq.
• Sinir sistemi tərəfindən: tez-tez - baş ağrısı; tezlik naməlum - distoniya, başgicəllənmə, psixomotor ajitasiya, dezorientasiya (yüksək dozada qəbulda).
• Görmə orqanı tərəfindən: tez-tez - periorbital ödem.
• Ürək-damar sistemi tərəfindən: tez-tez - taxikardiya, döş ağrısı, periferik ödemlər, arterial hipertenziya; nadir - AD azalması.
• Tənəffüs sistemi tərəfindən: tez-tez - dispnoe, patologik tənəffüs, ağciyər ödemi, hipoksiya, plevral eksudat, xırıltı, nəfəs darlığı, öskürək; çox nadir - bronxospazm (asetilsalisil turşusu və digər NSAİİ-lərə həssaslığı olan xəstələrdə).
• Həzm sistemi tərəfindən: tez-tez - diareya, qəbizlik, dispepsiya, şişkinlik; nadir - qarın ağrısı, ürəkbulanma, qusma; tezlik naməlum - ağız quruluğu.
• Qaraciyər və öd yolları tərəfindən: nadir - qaraciyər fermentlərinin aktivliyinin artması; tezlik naməlum - qaraciyər çatışmazlığı, hepatitlər, qaraciyər nekrozu.
• Dəri və dərialtı toxuma tərəfindən: tezlik naməlum - eksantema.
• Sümük-əzələ sistemi tərəfindən: tez-tez - əzələ spazmları, trizmus.
• Sidik sistemi tərəfindən: tez-tez - oliquriya; tezlik naməlum - böyrək kolikası, qeyri-spesifik bakteriyuriya, interstitial nefrit, papiller nekroz.
• Ümumi reaksiyalar: tez-tez - pireksiya, yorğunluq hissi; nadir - ümumi zəiflik.
• Laborator və instrumental araşdırmaların nəticələrinə təsir: tez-tez - hipokaliemiya, hiperglisemiya; nadir - protrombin indeksinin azalması və ya artması; tezlik naməlum - kreatininin artması (əsasən hepatorenal sindromla əlaqədar).

Qarşıdurmalar:

• Parasetamola qarşı həssaslıq, ağır qaraciyər və böyrək funksiyası pozğunluqları.
• Ehtiyatla istifadəsi: yüngül və orta dərəcəli böyrək və qaraciyər çatışmazlığı, yaxşı gedişli hiperbilirubinemiya (Jilbert sindromu daxil olmaqla), dehidratasiya, hipovolemiya, anoreksiya, bulimiya, kahexiya (qaraciyərdə qlutatyon ehtiyatının yetərsizliyi), virus hepatiti, qlükozo-6-fosfatdehidrogenaza çatışmazlığı, alkoqol qaraciyər zədələnməsi, alkoqolizm, yaşlı yaş, hamiləlik, laktasiya dövrü.

Hamiləlik və Laktasiya Dövründə İstifadəsi:

• Parasetamol plasentar baryerdən keçir. İndiyədək parasetamolun insan fetusuna mənfi təsiri qeydə alınmayıb.
• Parasetamol ana südü ilə keçir: südün tərkibində qəbul edilən dozun 0.04-0.23% təşkil edir.
• Hamiləlik və laktasiya dövründə parasetamol istifadəsi zəruri olduqda, ana üçün müalicənin gözlənilən faydası və fetus və ya uşaq üçün potensial risk yaxşı qiymətləndirilməlidir.
• Eksperimental tədqiqatlarda parasetamolun embriotosik, teratogen və mutagen təsiri aşkar edilməyib.

Qaraciyər Funksiyası Pozğunluqları ilə İstifadəsi:

• Qaraciyər funksiyası pozulmuş xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunur.

Böyrək Funksiyası Pozğunluqları ilə İstifadəsi:

• Böyrək funksiyası pozulmuş xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunur.

Uşaqlarda İstifadəsi:

• Dozaj rejiminə uyğun olaraq istifadə edilə bilər.

Yaşlı Pasiyentlərdə İstifadəsi:

• Yaşlı xəstələrdə ehtiyatla istifadə olunur.

Xüsusi Qeydlər:

• Parasetamol qəbulunda vəziyyət yaxşılaşmazsa və ya baş ağrısı daimi olarsa, həkimə müraciət etmək lazımdır. Parasetamolun istifadəsi fonunda davam edən qızdırma sindromu 3 gündən artıq və ağrı sindromu 5 gündən artıq olduqda, həkimə müraciət tələb olunur.
• Qlutatyon çatışmazlığı olan xəstələr doza həddinə məruz qala bilər, ehtiyat tədbirləri görmək lazımdır. Qlutatyon çatışmazlığı qida davranışlarının pozulması, kistoz fibroz, HIV infeksiyası, aclıq, kəskinləşmə ilə əlaqədar olanlar üçün qaraciyər zədələnməsi riski yüksəkdir. Alkoqolizm ilə əlaqədar olan qaraciyər zədələnməsi riski artır.
• Parasetamol qəbulunda qlükoza və sidik turşusunun miqdarını müəyyən etmək üçün laborator araşdırmaların nəticələrinə təsir göstərir.
• Uzunmüddətli müalicə zamanı periferik qan şəkli və qaraciyər funksiyası vəziyyətinə nəzarət tələb olunur.
• Dəridə səpgilər və ya digər hiperhəssaslıq reaksiyaları meydana çıxdıqda parasetamol istifadəsi dayandırılmalı və dərhal həkimə müraciət edilməlidir.
• Akut virus hepatiti olan xəstədə parasetamol istifadəsi dayandırılmalıdır.
• Parasetamol tərkibli digər dərmanlarla birlikdə qəbul edilməməlidir.
• Qaraciyər zədələnməsinin qarşısını almaq üçün parasetamol alkoqol içkiləri ilə birlikdə qəbul edilməməlidir və xroniki alkoqol istifadəçilərinə tövsiyə olunmur.

Nəqliyyat Vasitələrini və Mexanizmləri İdarə Etmə Qabiliyyətinə Təsiri:

• Parasetamolun nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri barədə məlumat yoxdur. Lakin, mümkün olan yan təsirləri nəzərə alaraq, parasetamol qəbulunda nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə edərkən ehtiyatlı olmaq tövsiyə olunur.

Dərman Qarşılıqlı Təsiri:

• Qarışıq oksidazların induktorları, hepatotoksik təsirli vasitələr ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun hepatotoksik təsiri artmaq riski yaranır.
• Antikoaqulyantlarla birgə istifadə edildikdə, protrombin vaxtının az miqdarda və ya orta dərəcədə artması mümkündür.
• Antixolinergik vasitələrlə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun sorulması azalır.
• Peroral kontraseptivlərlə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun bədəndən çıxarılması sürətlənir və onun analgetik təsiri azala bilər.
• Uricosuric vasitələrlə birgə istifadə edildikdə, onların təsiri azalır.
• Aktivləşdirilmiş kömürlə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun biogirəbiliyəti azalır.
• Diazepamla birgə istifadə edildikdə, diazepamın çıxarılması azalır.
• Parasetamol ilə zidovudin birgə istifadəsi zamanı miyelodepresif təsirin artması mümkündür. Ağır toksik qaraciyər zədələnməsi halları qeydə alınmışdır.
• Parasetamol ilə izoniazid birgə istifadəsində toksik təsirlərin yaranması halları qeydə alınmışdır.
• Karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, primidon ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun effektivliyi azalır, bu, onun metabolizmi (qlükuronizasiya və oksidləşmə prosesləri) və bədəndən çıxarılması ilə bağlıdır. Parasetamol ilə fenobarbital birgə istifadəsində hepatotoksiklik halları qeydə alınmışdır.
• Kolestramin ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun sorulması azalır.
• Lamotrigine ilə birgə istifadə edildikdə, lamotrigine-in bədəndən çıxarılması sürətlənir.
• Metoklopramid ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun sorulması və qanın plazmasında konsentrasiyası artır.
• Probenesid ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun klirensi azalır; rifampisin, sulfinipeazon ilə - parasetamolun klirensi artır, bu da onun qaraciyərdə metabolizmi ilə bağlıdır.
• Ethinylestradiol ilə birgə istifadə edildikdə, parasetamolun bağırsaqdan sorulması artır.