KOLDREKS MaksQrip
KOLDREKS MaksQrip Preparatın tərkibində parasetamol vardır. Parasetamol ağrıkəsici və qızdırmasalıcı vasitədir.
KOLDREKS MaksQrip Eyniləşdirmə və təsnifat
Dərman forması
Daxilə qəbul edilən məhlul hazırlamaq üçün toz (limonlu)
- KOLDREKS MaksQrip Eyniləşdirmə və təsnifat
- Dərman forması
- Buraxılış forması
- KOLDREKS MaksQrip Tərkibi
- Təsviri
- Farmakoterapevtik qrupu
- Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası
- KOLDREKS MaksQrip nə üçündür?
- Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası
- İstifadəsinə göstərişlər
- KOLDREKS MaksQrip Əks göstərişlər
- Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
- Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
- İstifadə qaydası və dozası
- Əlavə təsirləri
- Saxlanma şəraiti
- Yararlılıq müddəti
- Aptekdən buraxılma şərti
- KOLDREKS MaksQrip Qiyməti
- Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
- İstehsalçı
Buraxılış forması
Daxilə qəbul edilən məhlul hazırlamaq üçün toz (limonlu).
6,427 q toz, laminatlı (kağız/polietilen/alüminium folqa/polietilen) paketdə. 10 paket, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
KOLDREKS MaksQrip Tərkibi
Təsiredici maddələr: 1 paketdə 1000 mq parasetamol, 10 mq fenilefrin hidroxlorid, 40 mq askorbin turşusu (etilsellüloza örtüklü) vardır.
Köməkçi maddələr: saxaroza (3725,0 mq), susuz limon turşusu, natrium sitrat, qarğıdalı nişastası, limon aromatizatoru PHS-163671, natrium siklamat, natrium saxarin, kurkumin boya maddəsi (E 100), kolloidal silisium dioksid.
Təsviri
Açıq sarı rəngli, limon qoxulu, səpilən heterogen tozdur. Toz bulanıq sarımtıl-yaşıl məhlul əmələ gəlməklə, səthi köpük və bərk əlavələr olmadan isti suda həll edilir (limon qoxulu).
Farmakoterapevtik qrupu
Digər analgetiklər və antipiretiklər. Parasetamol digər preparatlarla (psixoleptiklər daxil olmaqla) kombinasiyada.
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası
KOLDREKS MaksQrip nə üçündür?
Parasetamol ağrıkəsici və qızdırmasalıcı vasitədir. Parasetamolun təsir mexanizmi, əsasən mərkəzi sinir sistemində prostaqlandinlərin sintezini inhibə etməsi ilə əlaqədardır. Prostaqlandinlərin periferik inhibə olunmamasına görə parasetamol anamnezlərində mədə-bağırsaq qanaxmaları olan pasiyentlər və ya yaşlı xəstələr üçün yararlıdır.
Fenilefrin hidroxlorid, əsasən alfa-adrenoreseptorlara təsir göstərən simpatomimetik preparatdır. Fenilefrin hidroxlorid burunun selikli qişasının ödemini azaldır.
Askorbin turşusu (C vitamini) soyuqdəymə də daxil olmaqla, virus xəstəliklərinin ilkin mərhələ-lərində baş verən C vitamini itkisini kompensasiya etmək üçün adətən soyuqdəyməəleyhinə komponentlərin kombinasiyasına daxil edilir.
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası
Parasetamol mədə-bağırsaq traktından sürətlə sorulur və orqanizmin əksər toxumalarına paylanır. Terapevtik dozalarda istifadəsi zamanı parasetamolun qan plazmasının zülallarla birləşməsi minimaldır. Qaraciyərdə metabolizmə uğrayır, orqanizmdən əsasən qlükuronid və sulfat şəklində, 5%-dən az miqdarı isə dəyişilməz şəkildə sidiklə xaric olur.
Fenilefrin hidroxlorid mədə-bağırsaq sistemindən qeyri-bərabər sorulur və bağırsaqda və qaqraciyərdə monoaminooksidaza fermenti vasitəsilə ilkin metabolizmə uğrayır. Beləliklə, peroral qəbul zamanı fenilefrin hidroxloridin biomənimsənilməsi aşağıdır. Orqanizmdən sulfat şəklində sidiklə xaric olur.
Askorbin turşusu mədə-bağırsaq sistemindən sürətlə sorulur və orqanizmin bütün toxumalarına paylanır, 25%-i plazma zülalları ilə birləşir. Askorbin turşusunun artıq qalan miqdarı metabolit şəklində sidiklə xaric olur.
İstifadəsinə göstərişlər
“Soyuqdəymənin” və qripin aşağıdakı simptomlarının qısa müddətə yüngülləşməsi:
- bədən temperaturunun yüksəlməsi;
- burun və sinus boşluqlarının tutulması;
- mülayim intensivli ağrılar: boğazda ağrı, başağrı, əzələlərdə ağrı, burun boşluğu nahiyəsində ağrı.
KOLDREKS MaksQrip Əks göstərişlər
Preparatın istifadəsi aşağıdakı pasiyentlərdə əks göstərişdir:
anamnezdə parasetamola, fenilefrinə, askorbin turşusuna və ya preparatın tərkibinə daxil olan köməkçi maddələrə qarşı yüksək həssaslıq;
- hazırda və ya son 2 həftə müddətində, bir qayda olaraq, depressiyanın müalicəsi üçün istifadə edilən monoaminooksidaza (MAO) fermentinin inhibitorlarının istifadəsi;
- feoxromositoma (böyrəküstü vəzinin nadir şişi);
- bağlıbucaqlı qlaukoma;
- qaraciyər və ya ağır böyrək çatışmazlığı;
- hipertoniya;
- hipertireoidizm (hiperaktiv qalxanabənzər vəzilə);
- şəkərli diabet (qanda şəkərin miqdarının yüksəlməsilə);
- ürək xəstəlikləri;
- trisiklik antidepressantlar və ya beta-blokatorlar qəbul edən.
Digər simpatomimetik dekonhestantlarla eyni vaxtda istifadə etmək olmaz.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Preparatın tərkibində parasetamol vardır. Preparatı tərkibində parasetamol olan digər dərman preparatları, dekongestantlar (burun tutulması simptomlarının yüngülləşməsi üçün istifadə olunan preparatlar) və soyuqdəyməəleyhinə preparatlarla eyni vaxtda istifadə etmək olmaz. Tərkibində parasetamol olan digər dərman preparatları ilə eyni vaxtda istifadəsi doza həddinin aşılmasına səbəb ola bilər. Parasetamolla doza həddinin aşılması qaraciyər çatışmazlığına səbəb ola bilər ki, bu da, qaraciyər transplantasiyası və ya letal sonluğa səbəb ola bilər. Qlutation səviyyəsi aşağı olan pasiyentlərdə (üzülmüş və anoreksiyalı pasiyentlər, bədən çəkisi kiçik indeksli pasiyentlər və ya ağır dərəcəli xroniki alkoqolizmdən və ya sepsisdən əziyyət çəkənlər) qaraciyər disfunksiyası/çatışmazlığı halları barədə məlumat verilmişdir.
Aşağıdakı hallardan biri olduqda, preparatdan istifadə etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşmək vacibdir:
- qaraciyər və ya böyrək xəstəlikləri;
- bədən çəkisi az olduqda və ya üzülmüş pasiyentlər;
- müntəzəm olaraq alkoqol qəbul etdikdə.
Bu dərman vasitəsinin istifadəsindən imtina etmək və ya qəbul edilən parasetamolun miqdarını məhdudlaşdırmaq ehtiyacı yarana bilər.
- qlutationun səviyyəsi aşağı olduqda, belə ki, metabolik asidoz riski artır. Metabolik asidozun aşağıdakı simptomları müşahidə edildikdə, dərhal həkimə müraciət etmək lazımdır: dərin, sürətli, çətinləşmiş tənəffüs; özünü pis hiss etmək (ürəkbulanma), qusma; iştahanın itməsi;
- ürək-damar xəstəlikləri olduqda, prostat vəzinin hipertrofiyası (prostat vəzinin böyüməsilə əlaqədar sidiyəgetmənin çətinləşməsi), okklyuzion damar xəstəlikləri (əl barmaqlarınən və ayaqların həddindən artıq soyuması zamanı keyləşmə, iynəbatırma və rəngin dəyişməsi (ağ, güy, sonra qırmızı) biruzə verən Reyno sindromu kimi);
Aşağıda sadalanan preparatlardan istifadə etdikdə:
- təzyiqə nəzarət edən preparatlar (antihipertenziv vasitələr);
- ürək xəstəlikləri zamanı diqoksin və ya oxşar preparatlar; varfarin və ya qanı durulaşdıran preparatlar;
- dekongestantlar kimi digər simpatomimetiklər, iştahanın azalması üçün preparatlar, amfetaminəbənzər psixostimulyatorlar;
- miqren zamanı kəskin başağrının müalicəsi üçün istifadə edilən çovdar mahmızı alkoloidləri, məsələn, erqotamin və metisergid;
- digər dərman vasitələri.
Preparatın hər dozasının tərkibində 3725,0 mq saxaroza vardır. Bu, şəkərli diabetli pasiyentlərdə nəzərə alınmalıdır. Fruktozaya qarşı dözümsüzlüyü və ya qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası və ya saxaroza-izomaltoza çatışmazlığı kimi nadir irsi xəstəliyi olan pasiyentlər bu dərman vasitəsindən istifadə etməməlidirlər.
Preparatın tərkibində 130 mq/doza natrium vardır. Bu, tərkibində az miqdarda natrium ilə pəhrizi saxlayan pasiyentlərdə nəzərə alınmalıdır.
Simptomlar ağırlaşdıqda, 7 gündən artıq saxlandıqda və ya yüksək bədən temperaturu, dəridə səpgi və ya daimi başağrı ilə müşayiət edildikdə, həkimə müraciət etmək lazımdır.
Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimata həmişə əməl etmək lazımdır.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik
Ana üçün gözlənilən fayda dölə olan potensial riskdən üstün olmadığı halda preparatı hamiləlik dövründə istifadə etmək olmaz. Bu dərman vasitəsini hamiləlik dövründə həkim məsləhəti olmadan istifadə etmək olmaz. İstifadəsinin minimal effektiv dozanın mümkünlüyünü və müalicənin müddətini nəzərdən keçirmək vacibdir.
Laktasiya dövrü
Ana üçün gözlənilən fayda yenidoğulmuşa olan potensial riskdən üstün olmadığı halda süd verən ana, körpə ana südü ilə qidalandığı dövrdə bu dərman vasitəsindən istifadə etməməlidir. Süd verən ana, körpə ana südü ilə qidalandığı dövrdə bu dərman vasitəsindən həkim məsləhəti olmadan istifadə etməməlidir.
Fenilefrin ana südünə nüfuz edə bilər.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Başgicəllənmə yarandıqda, nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməkdən çəkinmək lazımdır.
İstifadə qaydası və dozası
Preparat, yalnız daxilə qəbul edilir.
Paketin möhtəviyyatını 1 stəkana töküb, üzərinə qaynar su əlavə edib, həll olana qədər qarışdırmaq lazımdır. Ehtiyac olduqda, soyuq su əlavə etmək olar.
Böyüklər (yaşlılar daxil olmaqla) və 12 yaşdan yuxarı uşaqlar
Ehtiyac olduqda hər 4-6 saatdan bir 1 paket. 24 saat ərzində 4 paketdən artıq istifadə etmək olmaz. Preparatı 4 saatdan tez qəbul etmək olmaz.
12 yaşa qədər uşaqlarda istifadəsi məsləhət görülmür.
Həkim məsləhəti olmadan 7 gündən artıq qəbul etmək olmaz.
Qeyd edilən dozanı aşmaq olmaz.
Effekt almaq üçün vacib olan ən kiçik doza və minimal qəbul müddəti seçilməlidir.
Əlavə təsirləri
Parasetamol
Klinik tədqiqatların gedişatında əlavə təsirlər bəzən baş vermiş və qısa zaman ərzində müşahidə altında olan pasiyentlər qrupundan alınmışdır.
Geniş postmarketinq müşahidələrindən əldə edilən əlavə təsirlər terapevtik/məsləhət görülən dozaya xas olan hesab edilir və aşağıdakı sistem və orqanlar sinifinə müvafiqdir.
Postmarketinq istifadə zamanı aşkar edilən əlavə təsirlər barədə məlumat, qeyri-müəyyən ölçüdə olan populyasiydan könüllü daxil olur, bu reaksiyaların tezliyi məlum deyil, lakin böyük ehtimalla çox nadir (< 1/10000) hallarda baş verir:
- trombositopeniya;
- anafilaksiya, dəri səpgisi, Kvinke ödemi, Stivens-Conson sindromu və toksik epidermal nekroliz
- daxil olmaqla, dəri hiperhəssaslıq reaksiyaları;
- asetilsalisil turşusuna və digər QSİƏP-ə qarşı hiperhəssas olan pasiyentlərdə bronxospazm;
- qaraciyər funksiyasının pozulması.
Fenilefrin
Klinik tədqiqatlardan alınan məlumatlara əsasən: yüksək oyanıqlıq, başağrı, başgicəllənməsi, yuxusuzluq, qan təzyiqinin yüksəlməsi, ürəkbulanma, qusma.
Postmarketinq müşahidələrindən alınan məlumatlara görə fenilefrin aşağıdakı əlavə təsirlərin yaranmasına səbəb olmuşdur (nadir və ya çox nadir hallarda):
- midriaz, bağlıbucaqlı qlaukomanın kəskinləşməsi (bağlıbucaqlı qlaukomadan əziyyət çəkən pasiyentlərdə daha çox ehtimal edilir);
- taxikardiya, sürətli ürəkdöyünmə;
- hiperhəssaslıq, övrə, allergik dermatit, səpgi;
- dizuriya, sidik ifrazının ləngiməsi (prostat vəzinin hipertrofiyası kimi sidik yollarının obstruksiyası olan pasiyentlərdə daha çox ehtimal edilir).
Bu preparatdan istifadə edərkən, aşağıdakı hallar baş verə bilər: başağrı, başgicəllənmə, əsəbilik, yuxusuzluq, arterial təzyiqin yüksəlməsi, ürəkbulanma və qusma.
Aşağıdakı hallar baş verdikdə, preparatın istifadəsini dayandırmaq və həkimə müraciət etmək lazımdır:
- dəri səpgisi və qaşınma, bəzən tənəffüsün çətinləşməsi və ya dodaqların, boğazın və ya üzün şişməsi kimi allergik reaksiyalar yarandıqda;
- dəridə səpgi, qabıqvermə və ya ağız boşluğunda xoralar;
- əvvəllər aspirindən və ya digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatrlardan istifadə etdikdə, tənəffüsün çətinləşməsi baş verdikdə, eləcə də, bu dərman vasitəsinin qəbulu zamanı bənzər reaksiya;
- qeyri-müəyyən səbəbdən qançırlar və ya qanaxmalar;
- güclü ürəkdöyünmə, nəbzin tezliyinin həddindən artıq artması və ya nəbzin həddindən artıq sürətli qeyri-müntəzəm nəbz hissi;
- görmənin pisləşməsi, bu hal, gözdaxili təzyiqin anomal yüksəlməsi ilə əlaqədar ola bilər. Bu reaksiya çox nadir hallarda baş verir və onun qlaukomalı pasiyentlərdə yaranması ehtimal olunur;
- problemli sidiyəgetmə. Bu reaksiyanın prostat vəzinin hiperplaziyası olan pasiyentlərdə baş verməsi ehtimal olunur.
Bu təsirlərə nadir və çox nadir hallarda rast gəlinir.
Saxlanma şəraiti
25°C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
3 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptsiz buraxılır.
KOLDREKS MaksQrip Qiyməti
Dərmanların qiymətləri müxtəlif amillərə bağlı olaraq dəyişkənlik göstərə bilər. İstehsalçı şirkət, tədarük zənciri və əczaçılıq bazarının dinamikləri bu qiymətlərin formalaşmasında mühüm rol oynayır.
Ən gözəli budur ki, Doktorm.az Platforması ilə əməkdaşlıq edən Apteklərdən sərfəli qiymətə ala bilərsiniz.
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
STADA Arzneimittel AG.
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germany,
telephone: + 49 6101 603-0, telefax: + 49 6101 603-259.
İstehsalçı
SmithKline Beecham SA.
Ctra. de Ajalvir, Km 2,500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid, Spain.
Bu yazıya reaksiyanız ?
