Riboksin ampula

Riboksin  - anabolik preparat olub, antihipoksik və antiaritmik təsirə malikdir. O, ATP-nin prekursorudur, qlükoza mübadiləsində birbaşa iştirak edir və hipoksiya şəraitində və ATP-nin olmaması halında metabolizmin aktivləşməsinə kömək edir.

Aid Olduğu kateqoriyalar

• Qaraciyər xəstəliklərinin müalicə və profilaktikasında istifadə olunan vasitələr
• Zəhərlənmələr zamanı istifadə olunan vasitələr
• Stenokardiya zamanı istifadə olunan vasitələr
• Miokard infarktı zamanı istifadə olunan vasitələr
• Ürəyin digər xəstəliklərində istifadə olunan vasitələr
• Aritmiya zamanı istifadə olunan vasitələr
• Qlaukomada istifadə olunan vasitələr
• Metabolik pozulmalar zamanı istifadə olunan vasitələr

Tərkibi

Fəal maddə: inosine;

1 ml məhlulda 20 mg inozin var;

Köməkçi maddələr: heksametilentetramin, inyeksiya üçün su.

Dərman forması

İnyeksiya üçün məhlul.

Əsas fiziko-kimyəvi xüsusiyyətlər: şəffaf rəngsiz maye.

Farmakoterapevtik qrupu

Kardioloji preparatlar. ATC kodu C01E B.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamika:

Riboksin - anabolik preparat olub, antihipoksik və antiaritmik təsirə malikdir. O, ATP-nin prekursorudur, qlükoza mübadiləsində birbaşa iştirak edir və hipoksiya şəraitində və ATP-nin olmaması halında metabolizmin aktivləşməsinə kömək edir. Preparat normal toxuma tənəffüs prosesinin təmin edilməsi üçün pirüv turşusu metabolizmini aktivləşdirir və ksantindehidrogenazanın aktivləşməsinə kömək edir. Riboksin miokardın maddələr mübadiləsinə müsbət təsir göstərir, xüsusilə hüceyrələrin enerji balansını artırır, nukleotidlərin sintezini stimullaşdırır və Kreb dövranının bir sıra fermentlərinin aktivliyini artırır. Preparat miokardın yığılma aktivliyini normallaşdırır və kalsium ionlarını bağlama qabiliyyəti sayəsində diastolda miokardın tamamilə rahatlanmasına kömək edir, habelə toxumaların (xüsusilə miokardın və həzm kanalının selikli qişasının) regenerasiyasını aktivləşdirir.

Farmakokinetika:

Riboksin intravenoz tətbiq edildikdə tez bir zamanda toxumalarda paylanır. Qaraciyərdə metabolizə olunur, burada tamamilə biokimyəvi reaksiyalarda istifadə olunur. Az miqdarda əsasən sidiklə xaric edilir.

Göstərişlər

İskemik ürək xəstəliyinin kompleks müalicəsi (miokard infarktından sonra vəziyyət, stenokardiya), ürək ritminin pozulmaları, ürək qlikozidlərinin toksik təsiri, müxtəlif genezli kardiomiopatiyaların müalicəsi, miokardiodistrofiyalar (ağır fiziki yüklənmə, infeksion və endokrin genez fonunda), miokarditlər; qaraciyər xəstəlikləri (hepatitlər, qaraciyər sirrozu, qaraciyərin yağlı distrofiyası); şüalanma zamanı leykopeniyanın qarşısının alınması, açıq bucaqlı qlaukomanın müalicəsi zamanı göz daxili təzyiqin normallaşdırılması məqsədilə.

Əks göstərişlər

İnozinə və ya preparatın digər komponentlərinə qarşı həssaslıq; hiperurikemiya; böyrək çatışmazlığı; podaqra.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsir və digər qarşılıqlı təsir növləri

Preparatın digər dərman vasitələri ilə eyni vaxtda istifadəsi zamanı mümkündür:

• heparinlə: heparinin təsirlərinin güclənməsi, təsir müddətinin uzanması;
• ürək qlikozidləri ilə: aritmiyaların qarşısının alınması, müsbət inotrop təsirin güclənməsi.

Preparatın β-adrenoblokatorlarla eyni vaxtda istifadəsi zamanı riboksinin təsiri azalmaz.

Nitroqliserin, nifedipin, furosemid, spironolakton ilə eyni vaxtda istifadə mümkündür.

Alkaloidlər, turşular, spirtlər, ağır metalların duzları, tanin, B6 vitamini (piridoksin hidroklorid) ilə bir qabda uyğun gəlmir.

Tətbiq xüsusiyyətləri

Dəri qaşınması və hiperemiya yaranarsa, müalicə dayandırılmalıdır.

Müalicə zamanı qanda və sidikdə sidik cövhərinin səviyyəsinə nəzarət etmək lazımdır. Böyrək çatışmazlığı preparatın istifadəsi üçün məhdudiyyət təşkil edir. Böyrək çatışmazlığı zamanı preparat yalnız həkimin rəyinə görə gözlənilən təsirin mümkün riskdən üstün olduğu hallarda təyin edilə bilər.

Tətbiq qaydası və dozası

Preparat böyüklərə damcı və ya jet (yavaş) şəklində vena daxilinə tətbiq edilir, sürət 40-60 damcı dəqiqədə.

Vena daxilinə damcı tətbiqi zamanı preparat 5% qlükoza məhlulunda və ya 0,9% natrium xlorid məhlulunda (250 ml-ə qədər) qarışdırılmalıdır. Müalicənin əvvəlində gündə bir dəfə 200 mg (10 ml 2% məhlul) tətbiq edilir, sonrakı yaxşı dözümlülük halında doza 400 mg (20 ml 2% məhlul) gündə 1-2 dəfə artırıla bilər. Müalicə kursu fərdi olaraq təyin edilir, orta hesabla 10-15 gün təşkil edir.

Jet tətbiqi ürək ritminin kəskin pozulmaları zamanı 200-400 mg (10-20 ml 2% məhlul) birdəfəlik doza ilə mümkündür.

Uşaqlar

Uşaqlarda təhlükəsizlik məlumatı olmadığı üçün preparat uşaqlara tətbiq edilməməlidir.

Yan təsirləri

• İmmun sistemi, dəri və dərialtı toxuma: allergik/anafilaktik reaksiyalar, səpkilər, qaşınma hissi, dəri hiperemiyası, ürtiker, anafilaktik şok.
• Ürək-damar sistemi: taxikardiya, arterial hipotoniya, baş ağrısı, başgicəllənmə, ürək bulanması, qusma, tərləmə.
• Maddələr mübadiləsi: hiperurikemiya, podaqrın kəskinləşməsi (uzunmüddətli yüksək dozalarda).
• Ümumi pozuntular: ümumi zəiflik, tətbiq yerində dəyişikliklər (hiperemiya, qaşınma daxil olmaqla).

Saxlama müddəti

4 il.

Saxlama şəraiti

25°C-dən yüksək olmayan temperaturda orijinal qablaşdırmada saxlanmalıdır. Uşaqların əli çatmayan yerdə saxlayın.

Qablaşdırma

5 ml və ya 10 ml ampulalarda; 5 ampula konturlu hüceyrəli qablaşdırmada; 2 konturlu hüceyrəli qablaşdırma bir qutu; 5 ml və ya 10 ml ampulalarda; 10 ampula qutuda.

Buraxılış kateqoriyası

Reseptlə.