Dərmanlar

Omnitus şərbət - sirop

Ominitus şərbət - sirop mərkəzi təsirli öskürəkəleyhinə maddədir.

DoktorM

Jun 12, 2024 - 16:26

Jun 25, 2024 - 13:08

OMNİTUS şərbət

Omnitus şərbət Eyniləşdirmə və təsnifat

ATC kodu - R05DB13

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı - Butamirat

Dərman forması

şərbət

YAZININ İÇİNDƏKİLƏR

Omnitus şərbət Eyniləşdirmə və təsnifat
Dərman forması
Buraxılış forması
Omnitus şərbət tərkibi
Təsviri
Farmakoterapevtik qrupu
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası
Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası

Absorbsiyası

İstifadəsinə göstərişlər
Omnitus sirop əks göstərişlər
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

OMNİTUS şərbət İstifadə qaydası və dozası
Doza həddinin aşılması
Saxlanma şəraiti

Yararlılıq müddəti

Aptekdən buraxılma şərti
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi
İstehsalçı

Hamısına bax

200 ml məhlul, ilkin açılmaya nəzarəti olan polietilen qapaqla bağlanmış III hidrolitik tünd şüşə flakonda. Qapağın üst hissəsində flakonun açılma sxemi göstərilib. 1 flakon, polipropilendən hazırlanmış ölçü qaşığı (həcmi 5 ml, 2,5 ml həcm üçün xətti olan) və içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Omnitus şərbət tərkibi

Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 0,8 mq butamirat sitrat vardır.

Köməkçi maddələr: sorbitol 70% (kristallaşmayan), qliserol, natrium saxarin, benzoy turşusu, vanilin, cirə yağı, etanol 96%, natrium hidroksid, təmizlənmiş su.

Təsviri

Şəffaf, rəngsiz və ya sarımtıl çalarlı, vanil qoxulu, özlü mayedir.

Farmakoterapevtik qrupu

Mərkəzi təsirli öskürəkəleyhinə vasitə.

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası

Butamirat Omnitus® preparatının təsiredici maddəsidir, mərkəzi təsirli öskürəkəleyhinə maddədir. Nə kimyəvi, nə də farmakoloji olaraq tiryək alkaloidlərinə aid deyil. Asılılıq və ya vərdişolma yaratmır.

Öskürək mərkəzinə birbaşa təsir edərək, öskürəyi zəiflədir. Bronxodilatasiyaedici effekt (bronxları genişləndirir) göstərir. Spirometriyanın göstəricilərini (tənəffüs yollarının müqavimətini azaldır) yaxşılaşdıraraq, tənəffüsün yüngülləşməsinə və qanın oksigenləşməsinə (qanı oksigenlə doydurur) səbəb olur.

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası

Absorbsiyası

Yüksəkdir. Şərbətin daxilə tərkibində 150 mq butamirat sitrat olan dozasının qəbulundan sonra əsas metabolitin (2-fenilyağ turşusu) qan plazmasında maksimal konsentrasiyaya 1,5 saatdan sonra çatır və 6,4 mkq/ml təşkil edir.

Butamiratın hidrolizi ilk olaraq 2-fenilyağ turşusuna və dietilaminoetoksietanola qədər qanplazmasında başlayır. Bu metabolitlər də həmçinin öskürəkəleyhinəaktivliyə malikdir və butamirat kimi əhəmiyyətli dərəcədə (95%-ə qədər) plazma zülalları ilə birləşir ki, bu da, onların uzun müddətli yarımxaricolma dövrünə səbəb olur. 2-fenilyağ turşusu qismən hidroksilləşmə yolu ilə para-vəziyyətdə metabolizmə uğrayır. Preparatın təkrar qəbulu zamanı kumulyasiya müşahidə edilmir.

Yarımxaricolma dövrü 6 saatdır. Üç metabolitin xaric olması əsasən böyrəklər vasitəsilə baş verir; qaraciyərdə konyuqasiyadan sonra metabolitlər turş reaksiya ilə əhəmiyyətli dərəcədə qlükuron turşusu ilə birləşir.

İstifadəsinə göstərişlər

İstənilən etioligiyalı quru öskürək (soyuqdəymə xəstəlikləri, qrip, göyöskürək və digər vəziyyətlər zamanı). Cərrahi əməliyyatların aparılması zamanı öskürəyin əməliyyatdan əvvəlki və sonrakı dövrdə zəiflədilməsi, bronxoskopiya.

Omnitus sirop əks göstərişlər

Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq, hamiləlik (I trimestr), laktasiya dövrü, 3 yaşa qədər uşaqlar. Fruktozaya qarşı dözümsüzlük (preparatın tərkibində sorbitol vardır).

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Şirinləşdirici kimi şərbətin tərkibində sorbitol və saxarin vardır, bu səbəbə görə preparat şəkərli diabetli pasiyentlərdə istifadə edilə bilər.

Ehtiyatla

Hamiləliyin II və III trimestri.

Omnitus® preparatının tərkibində etanol olduğu üçün dərman asılılığının inkişafına meyilliliyi, qaraciyər, baş beyin xəstəlikkəri olan pasiyentlərdə, epilepsiyadan, alkoqolizmdən əziyyət çəkən pasiyentlərdə, hamilələrdə və uşaqlarda ehtiyatla istifadə etmək lazımdır.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik dövründə preparatın istifadəsinin təhlükəsizliyi və onun plasentar baryerdən keçməsi barədə məlumat yoxdur. Hamiləliyin I trimestrində preparatın istifadəsi əks göstərişdir. Hamiləliyin II və III trimestrində preparatın istifadəsi, yalnız o halda mümkündür ki, ana üçün gözlənilən fayda dölə olan potensial riskdən üstün olsun.

Preparatın təsiredici maddəsinin və ya onun metabolitlərinin ana südünə nüfuz etməsi məlum deyil, bu səbəbə görə laktasiya dövründə preparatın istifadəsi məsləhət görülmür.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Omnitus® başgicəllənməyə və yuxululuğa səbəb ola bilər, bu səbəbə görə müalicə dövründə nəqliyyat idarə etməkdən və yüksək diqqət və sürətli psixomotor reaksiyalar tələb edən digər potensial təhlükəli fəaliyyət növlərilə məşğul olarkən ehtiyatlı olmaq vacibdir.

OMNİTUS şərbət İstifadə qaydası və dozası

Yeməkdən əvvəl daxilə qəbul edilir.

Şərbətin qutusunda ölçülü qaşıq vardır (həcmi 5 ml).

Uşaqlar

3-6 yaş (15-22 kq): gündə 3 dəfə 2 ölçü qaşığı (10 ml).
6-9 yaş (22-30 kq): gündə 3 dəfə 3 ölçü qaşığı (15 ml).
9 yaşdan yuxarı (40 kq): gündə 4 dəfə 3 ölçü qaşığı (15 ml).

Böyüklər

Gündə 3 dəfə 6 ölçü qaşığı (30 ml).

Müalicə başlandıqdan 5 gün sonra öskürək aradan qalxmazsa, həkimə müraciət etmək lazımdır.

Flakonun açılması üçün təlimat

Flakon, uşaqların onu aça bilməsinə mane olan təhlükəsizlik qurğusu ilə bağlanıb. Flakonu açmaq üçün qapağın üstündən möhkəm sıxmaq və onu saat əqrəbinin əks istiqamətində fırlatmaq lazımdır. İstifadə edildikdən sonra flakonu kip bağlamaq lazımdır, bunun üçün flakonun qapağını yenidən möhkəm fırlatmaq vacibdir.