DİKLOFENAK 100 mq tablet

DİKLOFENAK 100 mq tablet Fenilasetat turşusunun törəməsi olan, qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatdır (QSİƏP). Diklofenak iltihabəleyhinə, ağrıkəsici, antiaqreqant və qızdırmasalıcı təsirlərə malikdir.

Jun 19, 2024 - 17:06
Jun 21, 2024 - 18:01
 0
DİKLOFENAK 100 mq tablet
DİKLOFENAK 100 mq tablet

DİKLOFENAK 100 mq tablet Eyniləşdirmə və təsnifat

ATC kodu - М01АВ05
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı - Diclofenac

Dərman forması

Uzunmüddətli təsirə malik örtüklü tabletlər

YAZININ İÇİNDƏKİLƏR
Hamısına bax

Buraxılış forması

100 mq-lıq uzunmüddətli təsirə malik örtüklü tabletlər.

10 tablet, polivinilxlorid/polivinilidenxlorid və çap edilmiş alüminium folqa örtüklü konturlu-yuvalı qablaşdırmada. 2 konturlu-yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

DİKLOFENAK 100 mq tablet Tərkibi

Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 100 mq diklofenak natrium vardır.

Köməkçi maddələr: saxaroza, setil spirti, susuz kolloidal silisium dioksid, talk, povidon K-25, maqnezium stearat.

Örtük: hipromelloza, titan dioksid (E 171) CI 77891, talk, polisorbat 80, makroqol 6000, ponso boya maddəsi (ponso 4R (E 124)), qəhvəyi rəngli boya maddəsi (günəş qürubu sarısı boya maddəsi (E110) + azorubin boya maddəsi (E122) + brilyant qarası boya maddəsi (E151)), günəş qürubu boya maddəsinin əsasında alüminium lakı (E110).

Təsviri

Dairəvi formalı, hər iki tərəfi qabarıq, çəhrayı rəngli örtüklü tabletlərdir; eninə kəsikdə nüvə ağdan demək olar ki, ağ rəngə qədərdir.

Farmakoterapevtik qrupu

Qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparat (QSİƏP).

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakodinamikası

DİKLOFENAK tablet nə üçündür?

Fenilasetat turşusunun törəməsi olan, qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatdır (QSİƏP). Diklofenak iltihabəleyhinə, ağrıkəsici, antiaqreqant və qızdırmasalıcı təsirlərə malikdir. Siklooksigenaza 1 və 2 (SOG1 və SOG2) fermentlərini qeyri-selektiv tormozlayaraq, araxidon turşusunun metabolizminə pozucu təsir göstərir, iltihab ocağında prostaqlandinlərin miqdarını aşağı salır. İltihab nəticəsində inkişaf edən ağrılar zamanı daha çox effektivdir. Revmatik xəstəliklər zamanı, diklofenakın iltihabəleyhinə və analgeziyaedici təsirləri, oynaq ağrısının şiddətinin, oynaqların səhər sərtliyinin və şişkinliyinin azalmasına səbəb olur ki, bu da oynaqların funksional vəziyyətinin yaxşılaşmasına gətirib çıxarır. Zədələnmələr zamanı, əməliyyatdan sonrakı dövrdə diklofenak ağrı hissinin və iltihab ödeminin azalmasına səbəb olur.

Farmakoloji xüsusiyyətləri. Farmakokinetikası

Absorbsiyası

Preparat sürətlə və tam absorbsiya olunur, qida qəbulu absorbsiya sürətini 1-4 saat ləngidir və preparatın maksimal konsentrasiyasını (Cmax) 40 % aşağı salır. 100 mq Cmax dozada peroral yolla istifadə edildikdən sonra, Cmax 4-5 saatdan sonra əldə olunur və 0,5 mkq/ml təşkil edir. Qan plazmasında preparatın konsentrasiyası, yeridilən dozanın miqdarından xətti asılıdır.

Preparatın dəfələrlə təkrar istifadəsi fonunda diklofenakın farmakokinetikasında heç bir dəyişiklik qeyd olunmur. Preparatın istifadəsi arasında tövsiyə olunan zaman intervalına riayət etdikdə, kumulyasiya müşahidə olunmur.

Biomənimsənilməsi 50 % təşkil edir. Qan plazmasının zülaları ilə birləşməsi 99 %-dən yüksəkdir (preparatın əksər hissəsi albuminlərlə birləşir). Sinovial maye daxilinə nüfuz edir; qan plazmasına nisbətən, sinovial mayedə Cmax 2-4 saat gec müşahidə olunur. Sinovial mayedən yarımxaricolma dövrü (T1/2) 3-6 saat təşkil edir (preparatın istifadəsindən 4-6 saat sonra, plazmaya nisbətən, sinovial maye daxilində aktiv maddənin konsentrasiyası daha yüksəkdir və növbəti 12 saat müddətində yüksək saxlanılır). Preparatın sinovial maye daxilində konsentrasiyasının preparatın klinik effektivliyi ilə əlaqəsi müəyyən edilməmişdir.

Metabolizmi

Aktiv maddənin 50 %-i qaraciyərdən “ilk keçid” zamanı metabolizmə məruz qalır. Preparatın metabolizmi, qlükuron turşusu ilə dəfələrlə təkrar və ya bir dəfə hidroksilləşmə və konyuqasiya nəticəsində baş verir. Preparatın metabolizmində CYP2C9 izofermenti iştirak edir. Diklofenaka nisbətən, metabolitlərin farmakoloji aktivliyi daha aşağıdır.

Sistem klirens təxminən 260±50 ml/dəqiqədə təşkil edir, paylanma həcmi – 550 ml/kq-dır. Qan plazmasından T1/2-i orta hesabla təxminən 2,5 saat təşkil edir. Yeridilən dozanın 65 %-i metabolitlər şəklində böyrəklər vasitəsi ilə xaric olunur; preparatın 1 %-dən azı dəyişilməmiş halda, dozanın qalan hissəsi isə metabolitlər şəklində öd vasitəsi ilə xaric olunur.

Ağır dərəcəli böyrək çatışmazlığından əziyyət çəkən pasiyentlərdə (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/dəqiqədən aşağı) metabolitlərin ödlə xaricolması artır və bu zaman, qanda onların konsentrasiyalarının yüksəlməsi müşahidə olunmur.

Xroniki hepatitdən və ya kompensasiya olunmuş qaraciyər sirrozundan əziyyət çəkən pasiyentlərdə diklofenakın farmakokinetik parametrləri dəyişmir.

Diklofenak ana südünə nüfuz edir.

İstifadəsinə göstərişlər

Dayaq-hərəkət aparatı xəstəliklərinin (revmatoid artrit, psoriatik artrit, yuvenil xroniki artrit, ankilozlaşan spondilit (Bexterev xəstəliyi); podaqrik artrit, yumşaq toxumaların revmatik zədələnməsi, periferik oynaqların və onurğa sütununun osteoartrozu, o cümlədən, radikulyar sindromla müşayiət olunan; tendovaginit, bursit) simptomatik müalicəsi.

Preparat, müalicə müddətində ağrını və iltihabı aradan qaldırır və ya azaldır və bu zaman, xəstəliyin proqressivləşməsinə heç bir təsir göstərmir.

Yüngül və ya orta dərəcəli ağrı sindromu: nevralgiya, mialgiya, lümboişialgiya, iltihabla müşayiət olunan posttravmatik ağrı sindromu. Ortopedik, stomatoloji və digər kiçik cərrahiyyələrdə ağrı və iltihaba nəzarət.

DİKLOFENAK 100 mq tablet Əks göstərişlər

  • Preparatın istənilən komponentinə (o cümlədən, digər QSİƏP-ə qarşı) qarşı hiperhəssaslıq;
  • burun və burunətrafı boşluqların polipozunu, angionevrotik ödemi və ya övrəni residivləşdirən tam və ya natamam bronxial astma və asetilsalisil turşusuna və digər qeyri-steroid iltihabəleyhinə preparatlara qarşı dözümsüzlük (o cümlədən, anamnezdə);
  • mədə və onikibarmaq bağırsağın selikli qişasının eroziv-xoralı dəyişiklikləri, aktiv mədə-bağırsaq qanaxması;
  • anamnezdə QSİƏP-in əvvəllər istifadəsi ilə əlaqəli, mədə-bağırsaq qanaxması və ya perforasiya.
  • mədə və ya 12-barmaq bağırsaq selikli qişasının kəskin və ya anamnezdə residivləşən eroziv-xoralı zədələnmələrinin/qanaxmalarının (təsdiq olunmuş iki və ya daha çox aşkar xoralaşma və ya qanaxma epizodu) mövcudluğu.
  • kəskinləşmə fazasında bağırsaq xəstəliklərinin (xoralı kolit, Kron xəstəliyi) iltihabı;
  • aortokoronar şuntlamanın aparılmasından sonrakı dövr;
  • hamiləliyin III trimestri, laktasiya dövrü;
  • təsdiq edilmiş xroniki ürək çatışmazlığı (NYHA təsnifatı üzrə II-IV funksional sinif);
  • ürəyin işemik xəstəliyi;
  • periferik arteriyaların zədələnməsi və ya serebrovaskulyar pozulmalar;
  • nəzarət olunmayan arterial hipertenziya;
  • qanyaranmanın pozulması, hemostazın pozulması (o cümlədən, hemofiliya);
  • qaraciyər çatışmazlığı və ya qaraciyərin aktiv xəstəliyi;
  • böyrək çatışmazlığı, böyrəklərin proqressivləşən xəstəlikləri;
  • təsdiq edilmiş hiperkaliemiya;
  • saxaroza/izomaltaza defisiti, fruktozaya qarşı dözümsüzlük, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası (preparatın tərkibində saxaroza vardır);
  • 18 yaşa qədər uşaqlar.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Aşağıdakı hallarda preparatı ehtiyatla istifadə etmək lazımdır

Anemiya, bronxial astma, NYHA təsnifatına əsasən, I funksional sinifə aid təsdiq olunmuş xroniki ürək çatışmazlığı, arterial hipertenziya, ödem sindromu, qaraciyər və ya böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi 30-60 ml/dəqiqədə), dislipidemiya, hiperlipoproteinemiya, şəkərli diabet, tütündən istifadə, bağırsağın iltihabi xəstəlikləri, genişmiqyaslı cərrahi müdaxilələrdən sonrakı vəziyyət, induksiya olunan porfiriya, divertikulit, birləşdirici toxumanın sistem xəstəlikləri, hamiləlik dövrünün I-II trimestrləri.

Anamnezdə mədə-bağırsaq xora xəstəliyinin inkişaf etməsi barədə məlumatlar, Helicobacter pylori infeksiyasının mövcudluğu, yaşlı pasiyentlər, QSİƏP-in uzunmüddətli istifadəsi, alkoqolun tez-tez istifadəsi, ağır dərəcəli somatik xəstəliklərin mövcudluğu.

Antikoaqulyantların (məsələn, varfarinin), antiaqreqantların (məsələn, asetilsalisil turşusunun, klopidoqrelin), peroral qlükokortikosteroidlərin (məsələn, prednizolonun), serotoninin geri tutulmasının selektiv inhibitorlarının (məsələn, sitalopramın, fluoksetinin, paroksetinin, sertralinin) istifadəsi ilə eyni zamanda aparılan müalicə.

Mövsümi allergik rinit, burun boşluğu selikli qişasının ödemi (o cümlədən, burun polipləri), ağciyərlərin xroniki obstruktiv xəstəliyi, tənəffüs yollarının xroniki infeksiyaları (xüsusilə, allergik rinitəbənzər simptomlarla assosiasiya olunan), digər dərman preparatlarına qarşı allergiya müşahidə olunan pasiyentlərdə, dövr edən qanın həcminin əhəmiyyətli dərəcədə aşağı düşməsi qeyd olunan pasiyentlərdə diklofenakı ehtiyatla istifadə etmək lazımdır.

Arzuolunmayan halların meydana çıxma riskinin aşağı salınması məqsədi ilə preparatı, simptomların aradan qaldırılması üçün ən aşağı effektiv dozada və mümkün qədər qısa müddət ərzində istifadə etmək lazımdır.

QSİƏP-lə, o cümlədən, diklofenakla, xüsusilə uzun müddətli terapiya və yüksək dozaların istifadəsilə aparılan terapiya, ciddi ürək-damar trombotik ağırlaşmaların (miokard infarktı və insult daxil olmaqla) inkişafı riskinin bir qədər artması ilə assosiasiya oluna bilər.

Ürək-damar hallarının (məsələn, arterial hipertenziya, hiperlipoproteinemiya, şəkərli diabet və siqaret çəkmə) əhəmiyyətli risk faktoru olan pasiyentlərdə tərkibində diklofenak olan preparatla müalicəni, yalnız ciddi müayinə və analizdən sonra başlamaq lazımdır.

Böyrək axınının dəstəklənməsində prostaqlandinlərin vacib rolu olduğu üçün preparatı, ürək və ya böyrək çatışmazlığı, hipertonik xəstəliyi olan pasiyentlərə, yaşlı pasiyentlərə, hər hansı səbəbdən qanın sirkulyasiya həcminin azalması (məsələn, böyük cərrahi müdaxilədən sonra) müşahidə edilən diuretiklər və ya böyrək funksiyasına təsir edən digər preparatlar qəbul edən pasiyentlərə təyini zamanı xüsusilə ehtiyatlı olmaq lazımdır. Belə hallarda diklofenak təyin edildikdə, ehtiyat tədbiri qismində böyrəklərin funksiyasına nəzarət etmək məsləhət görülür. Preparatla terapiya bitdikdən sonra adətən böyrək funksiyasının başlanğıc vəziyyətinə qədər normallaşması qeyd edilir.

Diklofenakın istifadəsi zamanı ölüm sonluğu ilə qanaxma və ya xora/mədə-bağırsaq sisteminin perforasiyası kimi hallar qeyd edilmişdir. Belə hallar, yuxarıdakı simptomlar olmaqla və ya olmamaqla və anamnezdə və ya onsuz ciddi mədə-bağırsaq xəstəlikləri olan pasiyentlərdə preparatın istifadəsi zamanı istənilən vaxt yarana bilər. Yaşlı pasiyentlərdə belə ağırlaşmalar ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Diklofenak qəbul edən pasiyentlərdə qanaxma və ya mədə-bağırsaq sisteminin xorası inkişaf etdikdə, preparatın istifadəsini ləğv etmək lazımdır. Mədə-bağırsaq sisteminə toksiki təsiri riskinin azaldılması üçün preparatı maksimal qısa müddətdə minimal effektiv dozada istifadə etmək lazımdır, bu, xüsusilə anamnezində xüsusi ağırlaşmış qanaxmalı və ya perforasiyalı, MBT-nin xoralı zədələnməsi olan pasiyentlərə aiddir, eləcə də, yaşlı pasiyentlərə.

Mədə-bağırsaq ağırlaşmalarının inkişafı yüksək riski olan, eləcə də, asetilsalisil turşusunun kiçik dozaları ilə və ya mədə-bağırsaq sisteminin zədələnməsi riskini artıra bilən digər dərman vasitələrilə terapiya qəbul edən pasiyentlərə qastroprotektorlar qəbul etmək lazımdır.

Diklofenak daxil olmaqla QSİƏP ilə terapiya mədə-bağırsaq anastomozunun yaranmaması riskinin artması ilə əlaqələndirilə bilər. Mədə-bağırsaq traktında əməliyyatdan sonra diklofenak istifadə edərkən ehtiyatla istifadə olunmalı və diqqətlə həkim nəzarəti aparılmalıdır.

Anamnezində MBT-ı zədələnməsi olan pasiyentlər, xüsusil yaşlı şəxslər. Həzm sistemində baş verən bütün simptomlar barədə həkimə məlumat verməlidir.

Uzun müddətli terapiyanın aparılması zamanı qaraciyərin funksiyasına, qanın periferik təsvirinə, nəcisdə gizli qanın analizinə nəzarət etmək vacibdir.

Diklofenakın uzun müddət istifadəsi zamanı “qaraciyər” fermentlərinin birinin və ya bir neçəsinin aktivliyinin artması qeyd edilir. Qaraciyər funksiyasının pozulmasının saxlanması və proqressivləşməsi və ya qaraciyər xəstəliklərinin əlamətlərinin və ya digər simptomlar (məsələn, eozinofiliya, səpgi və s.) yaranması zamanı preparatın qəbulunu dayandırmaq lazımdır. Nəzərə almaq lazımdır ki, diklofenakın istifadəsi fonunda hepatit prodromal hallar olmadan inkişaf edə bilər.

Qaraciyər porfiriyası olan pasiyentlərdə diklofenakın istifadəsi zamanı ehtiyatlı olmaq vacibdir, belə ki, preparat porfiriya tutmalarına səbəb ola bilər. Diklofenak trombositlərin aqreqasiyasını geridönən inhibə edə bilir, bu səbəbə görə hemostazı pozulmuşpasiyentlərdə uzun müddətli istifadəsi zamanı müvafiq laborator göstəricilərə ciddi nəzarət etmək lazımdır.

Bronxial astması, mövsüm allergik riniti, burunun selikli qişasının ödemi (o cümlədən, burun polipi ilə), ağciyərlərin xroniki obstruktiv xəstəliyi, tənəffüs yollarının xroniki infeksiyası (xüsusilə allergik rinitə bənzər simptomlarla assosiasiya olunan), eləcə də, digər dərman vasitələrinə qarşı allergiyası (səpgi, qaşınma, övrə) olan pasiyentlərdə diklofenakın təyini zamanı xüsusilə ehtiyatlı olmaq lazımdır (reanimasion tədbirlərin aparılmasına hazırlıq).

Diklofenakın istifadəsi zamanı çox nadir hallarda eksfoliativ dermatit, Stivens-Conson sindromu, toksik epidermal nekroliz daxil olmaqla, ağır ölüm sonluğu ilə dəri reaksiyaları barədə məlumat verilmişdir. Ağır dermatoloji reaksiyaların daha çox riski və inkişafı tezliyi, diklofenakla müalicənin birinci ayında qeyd edilmişdir. Preparatı qəbul edən pasiyentlərdə dəri səpgisinin, selikli qişaların zədələnməsi ilk əlamətlərinin inkişafı və ya hiperhəssaslığın digər simptomları zamanı diklofenakın istifadəsi ləğv edilməlidir.

Hiperhəssaslıq reaksiyaları miokard infarktının inkişafına səbəb ola biləcək ciddi bir allergik reaksiya olan Kounis sindromunun inkişafına doğru irəliləyə bilər. Bu cür reaksiyaların simptomları arasında diklofenak üçün allergik reaksiya səbəbindən sinə ağrısı ola bilər.

QSİƏP-in, o cümlədən, diklofenakın iltihabəleyhinə təsiri infeksion proseslərin diaqnostikasını çətinləşdirə bilər.

Fertilliyə, hamiləlik planlaşdıran qadınlara mənfi təsirilə əlaqədar preparatın istifadəsi məsləhət görülmür. Sonsuz pasiyentlərdə (o cümlədən, müayinədən keçən) preparatı ləğv etmək lazımdır.

Şəkərli diabetli pasiyentlərdə 100 mq tabletlərin qəbulu zamanı nəzərə almaq lazımdır ki, preparatın tərkibində saxaroza vardır (1 tabletdə 94,7880 mq saxaroza vardır).

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamilə qadınlarda diklofenakın istifadəsinin təhlükəsizliyi barədə kifayət qədər məlumat yoxdur. Bu səbəbə görə diklofenakı hamiləliyin I və II trimestrində, yalnız o zaman təyin etmək olar ki, ana üçün gözlənilən fayda dölə oaln potensial riskdən üstün olsun.

Prostaqlandinlərin sintezinin digər inhibitorları kimi hamiləliyin son üç ayında diklofenakın da istifadəsi əks göstərişdir (uşaqlığın yığılma qabiliyyətinin zəifləməsi və döldə arterial axının vaxtından əvvəl bağlanması mümkündür).

Diklofenak az miqdarda ana südünə nüfuz edir. Uşaqda əlavə təsirlərin qarşısını almaq üçün süd verən analara preparatı təyin etmək olmaz. Preparatın istifadəsinə eytiyac olduqda, ana südü ilə qidalandırmanı dayandırmaq lazımdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Diklofenakın istifadəsi fonunda görmə qabiliyyətinin pozulması, başgicəllənmə, yuxuya meyillilik və ya mərkəzi sinir sistemində baş verən digər pozğunluqlar müşahidə olunan pasiyentlər, nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarə etməkdən çəkinməlidirlər.

DİKLOFENAK 100 mq tablet İstifadə qaydası və dozası

Diklofenakın istifadəsi ilə müalicə qəbul edən bütün pasiyentlərə, preparatı simptomların şiddətinin aşağı salınması üçün tələb olunan minimal effektiv dozada və maksimal qısa müddət ərzində istifadə etmək lazımdır.

Daxilə, çeynəmədən, yemək vaxtı və ya sonra, kifayət qədər su ilə qəbul edilir. Gündə 1 dəfə 1 tablet istifadə edilir. Preparatın əlavə qəbuluna ehtiyac olduqda, 50 mq-lıq tabletlərdən istifadə edilir. Maksimal sutkalıq doza 150 mq-dır.

Əlavə təsirləri

  • Mədə-bağırsaq sistemi tərəfindən baş verən pozğunluqlar: tez-tez-epiqastral ağrı, ürəkbulanma, qusma, diareya, dispepsiya, meteorizm, anoreksiya; nadir hallarda-qastrit, proktit, mədə-bağırsaq traktından (MBT) qanaxma (qanlı qusma, melena, qan qarışığı ilə diareya), bəzən letal sonluğa səbəb olan, xüsusilə yaşlı pasiyentlərdə MBT xorası (qanaxma ilə və ya onsuz və ya perforasiya); çox nadir hallarda-stomatit, qlossit, ezofagit, qeyri-spesifik hemorragik kolit, xoralı kolitin kəskinləşməsi və ya Kron xəstəliyi, bağırsaqda diafraqmayabənzər strikturun yaranması, qəbizlik, pankreatit; məlum deyil-işemik kolit.
  • Qaraciyər və ödçıxarıcı yollar tərəfindən baş verən pozğunluqlar: tez-tez-aminotransferazalrın aktivliyinin artması; nadir hallarda-hepatit, sarılıq, qaraciyər funksiyasının pozulması; çox nadir hallarda-ildrım sürətli hepatit, qaraciyərin nekrozu, qaraciyər çatışmazlığı.
  • Sinir sistemi tərəfindən baş verən pozğunluqlar: tez-tez-başağrı, başgicəllənmə; nadir hallarda-yuxululuq, yorğunluq; çox nadir hallarda-həssaslığın pozulması, o cümlədən, paresteziya, yaddaşın pozulması, tremor, qıcolma, həyəcan, serebrovaskulyar pozulmalar, aseptik meningit, məlum deyil-şüurun dumanlanması, halüsinasiya, həssaslığın pozulması, zəiflik.
  • Psixikanın pozulması: çox nadir hallarda-dezoriyentasiya, depressiya, yuxusuzluq, qorxulu yuxular, qıcıqlanma, psixi pozulmalar.
  • Hiss orqanları tərəfindən baş verən pozğunluqlar: tez-tez-vertiqo; çox nadir hallarda-görmənin pozulması (dumanlı görmə, diplopiya), eşitmənin pozulması, qulaqlarda küy, dadbilmə hissinin pozulması; məlum deyil-görmə sinirinin nevriti.
  • Böyrəklər və sidikçıxarıcı yollar tərəfindən baş verən pozğunluqlar: çox nadir hallarda-kəskin böyrək çatışmazlığı, hematuriya, proteinuriya, interstisial nefrit, nefrotik sindrom, papillyar nekroz.
  • Reproduktiv sistmdə baş verən pozğunluqlar: çox nadir hallarda: impotensiya.
  • Qan və likmfatik sistem tərəfindən baş verən pozğunluqlar: çox nadir hallarda-trombositopeniya, leykopeniya, hemolitik və aplastik anemiya, aqranulositoz, eozinofiliya.
  • İmmun sistem tərəfindən baş verən pozğunluqlar: hiperhəssaslıq, arterial təzyiqin (AT) ifadəolunmuş enməsi və şok daxil olmaqla, anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar; çox nadir hallarda-angionevrotik ödem (o cümlədən üzün).
  • Ürək-damar sistemi trəfindən baş verən pozğunluqlar: çox nadir hallarda-ürəkdöyünmə hissi, sinədə ağrı, arterial təzyiqin yüksəlməsi və ya enməsi, vaskulit, ürək çatışmazlığı, miokard infarktı; məlum deyil: Kounis sindromu.
  • Tənəffüs sistemi, döş qəfəsi və divararalığı orqanları tərəfindən baş verən pozğunluqlar: nadir hallarda-bronxial astma (təngnəfəslik daxil olmaqla), öskürək, qırtlağın ödemi; çox nadir hallarda-pnevmonit.
  • Dəri və dərialtı toxuma tərəfindən baş verən pozğunluqlar: tez-tez-dəri səpgisi; nadir hallarda-övrə; çox nadir hallarda-bullyoz səpgi, ekzema, multiformalı eritema və Stivens-Conson sindromu, Layell sindromu, eksfoliativ dermatit, dəri qaşınması, saçların tökülməsi, fotosensibilizasiya, purpura, o cümlədən, allergik.
  • Ümumi və yeridilmə nahiyəsində baş verən pozğunluqlar: nadir hallarda-ödem.

Saxlanma şəraiti

25° C-dən yuxarı olmayan temperaturda, orijinal qablaşdırmasında və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti

5 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

DİKLOFENAK  tablet Qiyməti

Dərmanların qiymətləri müxtəlif amillərə bağlı olaraq dəyişkənlik göstərə bilər. İstehsalçı şirkət, tədarük zənciri və əczaçılıq bazarının dinamikləri bu qiymətlərin formalaşmasında mühüm rol oynayır. 

Ən gözəli budur ki, Doktorm.az  Platforması  ilə əməkdaşlıq edən Apteklərdən sərfəli qiymətə ala bilərsiniz.

Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

Hemofarm A.D., Serbiya.
26300, Vrşas şəh., Beoqradskiy yolu bb, Serbiya.
Tel.: 13/803100, faks: 13/803424.

İstehsalçı

Hemofarm d.o.o., Bosniya və Hersoqovina.
78000, Banya-Luka şəh., Novakoviçi bb, Bosniya və Hersoqovina.
Tel: +38751331650/Faks: +38751331623.

Qablaşdırıcı/Keyfiyyətə nəzarət

Hemofarm A.D., Serbiya.
26300, Vrşas şəh., Beoqradskiy yolu bb, Serbiya.
Tel.: 13/803100, faks: 13/803424.

Bu yazıya reaksiyanız ?

like

dislike

love

funny

angry

sad

wow