Rogest 50 nədir? nə üçündür?

Rogest 50 haqqında məlumat

Rogest 50 qiyməti

Rogest 50 qiyməti və digər dərmanların qiymətləri müxtəlif amillərə bağlı olaraq dəyişkənlik göstərə bilər. İstehsalçı şirkət, tədarük zənciri və əczaçılıq bazarının dinamikləri bu qiymətlərin formalaşmasında mühüm rol oynayır. 

Ən gözəli budur ki, Doktorm.az  Platforması  ilə əməkdaşlıq edən Apteklər -dən bu günə olan Rogest ampul qiyməti -ni öyrənərək əldə edə bilərsiniz.

ROGEST-50 mq/ml inyeksiya üçün məhlul
ROGEST-50

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Progesterone

Tərkibi

Təsiredici maddə:   1 ml yağlı məhlulda 50 mq progesteron vardır.
Köməkçi maddələr: benzil spirti, etil oleat.

Təsviri

Şəffaf rəngsiz homogen məhluldur.

Farmakoterapevtik qrupu
Cinsi hormon və cinsiyyət sisteminin modulyatorları,  gestogenlər. Preqnen-(4) törəmələri.

ATC kodu: G03DA04.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası
Progesteron, sarı cismin və plasentanın əsas hormonu olan progestogendir. Proliferasiya fazasını sekretor fazaya çevirərək endometriuma təsir göstərir.    

Farmakokinetikası
Absorbsiyası
Əzələdaxili istifadə zamanı 45 və 90 mq dozaların pik konsentrasiyasının vaxtı 28 və 19,6 saat, zərdabda pik konsentrasiyası 39,1 və 53,8 n/mL təşkil edir. Əzələdaxili istifadə zamanı, inyeksiya depo terapiyasını təmin edir. 

Paylanması
Paylanma həcmi 17-29 L-dir. Progesteron yağlı həlledicidə həll edilərək istifadə olunur. 95-98% plazma zülallarına, xüsusən albumin və transkortinə (kortikosteroid bağlayan qlobulin, CBG) bağlanır. 10% onurğa beynin mayəsinə, az miqdarda isə ana südünə keçir.

Biotransformasiyası
Böyrəklərdə, beyində, uşaqlıq yolunda və dəri toxumalarında və təxminən 65%-i qaraciyərdə metabolizə olunur. Plazmadakı əsas metabolitlər 20-hidroksi-Δ-4-pregnenolon və 5α-dihidroprogesterondur.

Ekskresiyası
Sidiklə xaric edilməsi əsasən 3 α, 5β-pregnandiol (pregnandiol) və onun qlükurokoyuqə olunmuş metabolitləri (95%) şəklindədir. Onun əsas metaboliti olan preqnadiol (inyeksiya edilən progesteronun təxminən 30%-i) qlükuron turşusu ilə birləşir və sidiklə (50-60%) və nəcislə (10%) xaric olur. 24 saat ərzində sidikdə 19-40% nisbətində aşkar edilir.

İstifadəsinə göstərişlər

Rogest 50 nə üçündür?

Rogest-50 amenoreya disfunksional uşaqlıq qanaxmasının müalicəsi üçün istifadə edilir.
O, həmçinin 3 və ya daha çox qeyri-müəyyən düşüklər zamanı erkən hamiləliyin davam etdirilməsi və süni mayalanma  (IVF) və ya uşaqlıq yolunu asanlaşdırmaq üçün mayalanmış yumurtanın uşaqlıqdaxili implantasiyası kimi üsullarla sonsuzluğun uğurlu müalicəsinə kömək etmək üçün istifadə edilir.

Əks  göstərişlər

Aşağıdakı halların hər-hansı biri müşahidə olunan şəxslərdə Rogest-50 istifadə etmək olmaz:

• Progesteron və ya köməkçi maddələrdən hər-hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq
• Diaqnozu müəyyən olunmamış vaginal qanaxma
• Donmuş və ya natamam düşüklər
• Süd vəzilərin və ya cinsiyyət yolların xərçəngi
• Tromboflebit
• Kəllədaxili qansızma
• Qara ciyərin ağır funksional pozulmaları

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Vəziyyəti maye ləngiməsi (məsələn, hipertoniya, ürək xəstəliyi, böyrək xəstəliyi, epilepsiya), zehni depressiya, şəkərli diabet, yüngül və orta dərəcədə qaraciyər disfunksiyası, kəskin aralıq porfiriya, miqren və ya foto həssaslıq ilə ağırlaşan xəstələrdə Rogest-50 ehtiyatla istifadə edilməlidir.

Müalicə zamanı səbəbi bilinməyən, qəfil və ya tədricən, qismən və ya tam görmə itkisi, ekzofalm və ya diplopiya, papiller ödem, retinal damarların zədələnməsi və ya miqren baş verərsə, preparat dayandırılmalı və müvafiq diaqnostik və müalicəvi tədbirlər görülməlidir.

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Rogest-50 bromokriptinin təsiri ilə qarşılıqlı təsir göstərə bilər. Rogest-50 qaraciyər və/və ya endokrin funksiyaların laboratoriya testlərinin nəticələrinə təsir göstərə bilər.

Rogest-50 siklosporinin plazma konsentrasiyasını artıra bilər.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Rogest-50, sarı cisimdən endogen progesteron istehsalının qeyri-kafi olduğu hallarda hamiləliyin qorunması üçün istifadə edilə bilər.
Əgər plasentar progesteron kifayət qədər ifraz olunarsa, Rogest-50 tətbiq etmək lazım deyil.
Rogest-50  təbii ifraz olunan progesteron hormonu kimidir və sintetik progestinlər kimi qadın cinsli dölünün masulizasiyası ilə əlaqəli deyil.
Progesteron ana südünə keçir və Rogest-50 ana südü ilə qidalandırma dövründə qəbul edilməməlidir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri müəyyən edilməmişdir.

İstifadə qaydası və dozası

Dozalanması
Böyüklər və yeniyetmələrdə:
Amenoreya: 6-10 gün ardıcıl olaraq 5-10 mq/gün və ya birdəfəlik 100-150 mq dozada əzələdaxili inyeksiya.

Disfunksional uşaqlıq qanaxmaları:
Menstruasiya başlamazdan 2 gün əvvələ qədər 5-10 gün ərzində gündə 5-10 mq dozada əzələdaxili inyeksiya.

Hamiləliyin saxlanması:
Təxminən 15-ci gündən və ya embrionun və ya mayalanmış yumurtanın uşaqlıqdaxili implantasiyası gündən, plasentadan progesteronun ifraz olunacağı hamiləliyin 8-16 həftəsinə qədər həftədə iki dəfə və ya daha tez-tez (maksimum gündəlik) 25-100 mq əzələdaxili inyeksiya.
Həkimin rəyindən asılı olaraq gündəlik doza 200 mq-a qədər artırıla bilər.

Əlavə təsirləri

Arzuolunmaz təsirlərin qiymətləndirilməsində aşağıdakı insident dərəcələrindən istifadə edilmişdir:
Çox tez-tez (≥1/10); ümumi (≥1/100 – <1/10); nadir (≥1/1000 – <1/100); nadir (≥1/10000 – <1/1000); çox nadir (<1/10000) və məlum deyil (mövcud məlumatlar əsasında qiymətləndirilə bilməz).

Endokrin xəstəliklər
Məlum deyil: ani qanaxma, amenoreya, menstruasiya pozuntuları

Maddələr mübadiləsi və qidalanma xəstəlikləri
Məlum deyil: katabolizm

Sinir sistemi xəstəlikləri
Məlum deyil: depressiya, qızdırma, yuxusuzluq, yuxululuq

Damar xəstəlikləri
Məlum deyil: ödem

Mədə-bağırsaq xəstəlikləri
Məlum deyil: ürəkbulanma, çəki artımı

Hepato-biliar xəstəliklər
Məlum deyil: xolestatik sarılıq

Dəri və dərialtı toxuma xəstəlikləri
Məlum deyil: allergik reaksiyalar və qaşınma, sızanaq, xloazma, alopesiya, hirsutizm

Reproduktiv sistem və döş vəzisi xəstəlikləri
Naməlum: uşaqlıq boynu eroziyasında dəyişikliklər, servikal sekresiya dəyişiklikləri, döş vəzisində dəyişikliklər

Ümumi və tətbiq yeri xəstəlikləri
Naməlum: inyeksiya yerində reaksiyalar

Doza həddinin aşılması

Doza həddinin aşılması halında hər hansı əlavə təsirə səbəb olacağı gözlənilmir. Müalicə müşahidəyə əsaslanır və zəruri hallarda xəstə simptomatik və dəstəkləyici müalicə almalıdır.

Buraxılış forması

1 ml-lik məhlul 3ml tutumlu rəngsiz şüşə flakonda, 5 flakon, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti

25^oC-dən yüksək olmayan temperaturda  saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti

2 il.

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı/ Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

VEM İLAÇ San. ve Tic. A.Ş.
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak 42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL/TURKİYE

Qeyd: Hər hansı bir əlavə və ya dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşmək vacibdir. Həkim, sizin üçün ən uyğun müalicə metodunu təyin edə bilər və əlavə qəbulunun sizin sağlamlığınıza necə təsir edəcəyini dəyərləndirə bilər.