Tanfleks (Tanflex) sprey nə üçündür? istifadə qaydası necədir?

Tanfleks sprey haqqında məlumat

Tanfleks sprey qiyməti 

Tanflex sprey qiyməti və digər dərmanların qiymətləri müxtəlif amillərə bağlı olaraq dəyişkənlik göstərə bilər. İstehsalçı şirkət, tədarük zənciri və əczaçılıq bazarının dinamikləri bu qiymətlərin formalaşmasında mühüm rol oynayır. Bu yazı yazılan tarixdə Tanfleks sprey qiyməti 4 azn - 6 azn arasında dəyişir.

Ən gözəli budur ki, Doktorm.az Platforması ilə əməkdaşlıq edən Apteklər -dən bu günə olan Tanfleks qiyməti -ni öyrənərək əldə edə bilərsiniz.

1. Dərmanın adı

TANFLEX 0,15% oral sprey, məhlul

2. Tərkibi

Aktiv maddə: 30 ml sprey məhlulu 45 mq benzidamin HCl ehtiva edir.
Köməkçi maddələr:

• Metil parahidroksibenzoat 30 mq
• Etanol 95% 3 ml
• natrium bikarbonat 3,3 mq

Köməkçi maddələr üçün 6.1-ə baxın.

3. Farmasevtik forması

Oral sprey, məhlul
Nanə qoxulu rəngsiz şəffaf maye

4. Xüsusiyyətləri

4.1 Terapevtik göstərişlər

• Ağız və boğaz selikli qişasında iltihab və ağrı ilə irəliləyən diş əti, stomatit, faringit, tonzillit və aftöz lezyonlarda,
• Xəstənin udma funksiyasının və diş əti xəstəliklərinin əlamətlərinin aradan qaldırılması. təmizləyici kimi,
• Periodontal müdaxilələrdən sonra istifadə olunur.

4.2 Pozologiya və tətbiq üsulu
Pozologiya/tətbiq tezliyi və müddəti: TANFLEX aşağıdakı dozalarda istifadə olunur:
Yetkinlər - gündə 2-6 dəfə bir anda 4-8 sprey tətbiq edin.
Tövsiyə olunan dozaları aşmamaq lazımdır.
Müalicə müddəti orta hesabla 4-5 gündür.
Bu müddət ərzində müsbət nəticələr alınmazsa, həkimə müraciət edilməlidir.
Tətbiq üsulu:
1. İlk dəfə istifadə edərkən, müntəzəm sprey əldə edənə qədər nasos düyməsini bir neçə dəfə basın.
Bir dəfə basın.
2. Ağzınızı geniş açın və sprey borusunu ağzınıza daxil edin və xəstəliyə doğru çiləyin.
birbaşa.
3. Dərmanı püskürtmək üçün nasos düyməsini cəld basın; yuxarıda qeyd etdiyimiz bu prosesi rəqəmlərlə təkrarlayın.

4. Şüşəni qutusuna qoyun və dik vəziyyətdə saxlayın.
Xüsusi əhali qrupları ilə bağlı əlavə məlumat:
Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı: Böyrək/qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə istifadə etməyin.
Bununla bağlı heç bir xüsusi vəziyyət yoxdur.
Pediatrik əhali: 6 yaş və yuxarılar üçün istifadə edilə bilər.
6-12 yaş arası uşaqlar üçün - Gündə 2-6 dəfə 4 sprey şəklində tətbiq olunur.
Geriatrik əhali: Geriatrik əhalidə istifadəsi ilə bağlı xüsusi bir vəziyyət yoxdur.
4.3 Əks göstərişlər
Benzidamin HCl və/və ya TANFLEX-in tərkibində olan hər hansı köməkçi maddələr
Birinə qarşı həssaslığı olanlarda kontrendikedir.
4.4 Xüsusi istifadə xəbərdarlıqları və ehtiyat tədbirləri
• Gözlərlə təmasdan çəkinin.
• TANFLEX-in tövsiyə olunan dozası (bir dəfəyə 4 sprey = 1,08 mq; gündə 6 dəfə = 6,48 mq) oral qəbul edilən dozanın təxminən 20-dən birini təşkil edir. Buna görə də, sistemli həddindən artıq dozada və ya
Heç bir toksiklik yoxdur.
• Uzun müddət istifadə edildikdə həssaslığa səbəb ola bilər; belə bir vəziyyətdə
Dərman dayandırılmalı və həkimə məlumat verilməlidir.
• Məhdud sayda xəstələrdə ağız-udlağın xorası daha ağır patologiyaların əlaməti ola bilər. Bu
Buna görə də, simptomların üç gündən çox davam etdiyi hallarda xəstə həkim və ya diş həkimi ilə məsləhətləşməlidir.
• Asetilsalisil turşusuna və ya digər QSİƏP-lərə qarşı yüksək həssaslığı olan xəstələrdə
Benzidamin istifadəsi tövsiyə edilmir.
• TANFLEX keçmişdə bronxial astma tutmaları keçirmiş şəxslərdə ehtiyatla istifadə edilməlidir. həyata keçirilməlidir. Çünki belə xəstələrdə bronxospazm yarana bilər.
• TANFLEX xüsusilə qarqara etməkdə çətinlik çəkən xəstələrdə istifadə olunur.
• TANFLEX-in tərkibində olan metil paraben (E218) allergik reaksiyalara səbəb ola bilər. (ehtimal ki, gecikmiş) nəticələnə bilər.
• Bu dərman vasitəsinin tərkibində 1 mmol (23 mq) az natrium var; əsasən "tərkibində natrium yoxdur"
• Bu dərman vasitəsinin tərkibində az miqdarda etanol (spirt) var – hər dozada 100 mq-dan az. 

4.5 Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı əlaqə və digər qarşılıqlı təsir formaları məlumat verilməyib.
Xüsusi populyasiyalar haqqında əlavə məlumat: Xüsusi populyasiyada qarşılıqlı əlaqənin öyrənilməsi olmayıb
Pediatrik əhali: Pediatrik populyasiyada qarşılıqlı təsir tədqiqatları aparılmamışdır.
4.6 Hamiləlik və laktasiya
Ümumi məsləhət
Hamiləlik kateqoriyası C

Uşaq doğurma qabiliyyəti olan qadınlar/Doğuma nəzarət (kontrasepsiya)
TANFLEX-in reproduktiv yaşda olan qadınlara təsiri yoxdur
doğuşa nəzarət üçün istifadə olunan dərmanlarla hər hansı qarşılıqlı əlaqə (kontrasepsiya) bildirilməyib.
hamiləlik dövrü
Kifayət qədər tədqiqat olmadığı üçün hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir. heyvanlar üzərində edilir
tədqiqatlar, hamiləlik və/və ya embrion/döl inkişafı və/yaxud doğum və/və ya doğuşdan sonrakı dövr inkişafına təsirləri baxımından qeyri-kafidir.
laktasiya dövrü
Ana südü verən qadınlarda kifayət qədər tədqiqat aparılmadığından istifadə edilməməlidir.
Reproduktiv qabiliyyət / Fertilite
TANFLEX müalicəsinin insanlarda fertilliyə təsir edib-etmədiyi məlum deyil.
4.7 Nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri
Tövsiyə olunan dozalarda benzidaminin yerli istifadəsi nəqliyyat vasitələrini və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətini zəiflədə bilər.
təsir etmir.
4.8 Arzuolunmaz təsirlər
Arzuolunmaz təsirlər aşağıdakı tezlik ardıcıllığı ilə sıralanır:
Çox tez-tez (≥ 1/10); ümumi (≥ 1/100 - < 1/10); nadir (≥ 1/1000-dən < 1/100);
nadir (≥ 1/10,000 - < 1/1,000); çox nadir (<1/10,000), məlum deyil (mövcud məlumatlardan)
hərəkətlə proqnozlaşdırıla bilməz).
immun sistemi xəstəlikləri
Çox nadir hallarda: yüksək həssaslıq reaksiyaları (qaşınma, səpgi, ürtiker,
fotodermatit və bəzən laringospazm və ya bronxospazm ilə əlaqəli ola bilər)
Uzunmüddətli müalicə həssaslıq vəziyyətlərinə səbəb ola bilər. Hər iki halda dərmanı dayandırın, həkimlə məsləhətləşmək lazımdır.
Şübhəli mənfi reaksiyaların bildirilməsi
Lisenziyalaşdırıldıqdan sonra şübhəli dərman əlavə təsirləri barədə məlumat vermək böyük əhəmiyyət kəsb edir. 

Hesabat dərmanın fayda/risk balansının davamlı monitorinqinə imkan verir.
Bu imkan verir. Sağlamlıq işçilərindən hər hansı şübhəli mənfi reaksiyalar Türkiye
Onlar Farmakovigilans Mərkəzinə (TÜFAM) bildirilməlidirlər (www.titck.gov.tr; e-poçt:
[email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
4.9 Doza həddinin aşılması və müalicəsi
Təsadüfən istehlak edilsə belə, həddindən artıq dozadan söhbət gedə bilməz. Antidot yoxdur. uşaqlar təsadüfən
Əgər istehlak edildikdə, halüsinasiyalar, konvulsiyalar, həyəcan və yuxululuq baş verə bilər; simptomatik müalicə tətbiq edilir.

5. Farmakoloji xüsusiyyətləri

5.1 Farmakodinamik xassələri
Farmakoterapevtik qrupu: Yerli oral qeyri-steroid iltihabəleyhinə
ATC kodu: A01AD02
Benzidamin HCl sistemli və yerli olaraq istifadə oluna bilən analjezik və iltihabəleyhinədir.
Hüceyrə membranını stabilləşdirərək, damar keçiriciliyini azaldaraq və öz təsirini göstərir
aşağı konsentrasiyalarda, ehtimal ki, prostaglandin sintezini maneə törətmədən.
Bu farmakoloji təsirlərə görə benzidamin HCl müxtəlif səbəblərdən yaranan yumşaq dəri xəstəlikləri üçün istifadə olunur.
Toxumanın zədələnməsi nəticəsində yaranan kəskin (ilkin) iltihablarda yerli iltihab
Mexanizmlərə təsir edərək iltihab əleyhinə, ödem əleyhinə və ağrıkəsici təsir göstərir.
5.2 Farmakokinetik xüsusiyyətləri
Ümumi xüsusiyyətlər
Absorbsiya: Benzidamin oral qəbul edildikdən sonra həzm sistemindən sürətlə sorulur və 2-4 saat ərzində baş verir. sonra maksimum plazma səviyyəsinə çatır.
Paylanması: Benzidamin toxumalara paylanmasının ən mühüm aspekti iltihab yerindədir.
konsentrasiyaya meyl.
Biotransformasiya: Benzidamin əsasən oksidləşmə, konyuqasiya və dekolkilasiya yolları ilə istehsal olunur.

Eliminasiya: Benzidamin əsasən qeyri-aktiv metabolitlər və konyuqasiya məhsulları şəklində xaric edilir.
Əsasən sidiklə xaric olunur.
5.3 Klinikadan əvvəlki təhlükəsizlik məlumatları
Benzidamin çox aşağı toksiklik nümayiş etdirir və əhəmiyyətli histopatoloji dəyişikliklər yoxdur.

LD50 ilə tək terapevtik oral doza arasında təhlükəsizlik marjası 1000:1-dir.
Benzidamin mədə-bağırsaq traktına təsir göstərmir. Dərman teratogen təsir göstərmir və embriona təsir göstərmir.
Normal inkişafa zərər vermir.
6. Xüsusiyyətləri
6.1 Köməkçi maddələrin siyahısı
qliserin
saxarin
Natrium bikarbonat
Etanol 95%
Metil parahidroksibenzoat
nanə mahiyyəti
Polisorbat 20
saf su
6.2 Uyğunsuzluqlar
Etibarlı deyil.

6.3 Yararlılıq müddəti
36 ay
6.4 Saxlama üçün xüsusi ehtiyat tədbirləri
Otaq temperaturunda, 25°C-dən aşağı temperaturda saxlanmalıdır.
6.5 Qablaşdırmanın xarakteri və məzmunu
Qutuda plastik sprey adapteri olan rəngli şüşə qabda 30 ml məhlul.
6.6 Dərman məhsulunun qalıqlarının utilizasiyası və digər xüsusi tədbirlər
İstifadə edilməmiş məhsullar və ya tullantılar "Tibbi Tullantılara Nəzarət Qaydası"na tabedir və
"Qablaşdırma və Qablaşdırma Tullantılarına Nəzarət Qaydası"na uyğun olaraq utilizasiya edilməlidir.
7. LİSENZİYANIN SAHİBİ
Abdi İbrahim İlaç San. və Tic. Inc.
Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4
34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul
Tel No: 0212 – 366 84 00
Faks nömrəsi: 0212 – 276 20 20

Tanfleks sprey nə üçündür? 

1. Angina, faringit, laringit zamanı istifadə olunan dərmanlar
2. Ağız boşluğu xəstəlikləri zamanı istifadə olunan dərmanlar

Qeyd: Hər hansı bir əlavə və ya dərmanı qəbul etməzdən əvvəl həkimlə məsləhətləşmək vacibdir. Həkim, sizin üçün ən uyğun müalicə metodunu təyin edə bilər və əlavə qəbulunun sizin sağlamlığınıza necə təsir edəcəyini dəyərləndirə bilər.